考题
原发性系统性淀粉样变性的梅奥2012分期共分为()期。
A、2B、3C、4D、5E、6
考题
人体的体液占体重的A、2B、3C、4D、5E、6
考题
胞质中CK的同工酶有几种A、2B、3C、4D、5E、6
考题
尿液作结核杆菌检查，需连续几次尿液A、2B、3C、4D、5E、6
考题
IgG分为几个亚型
A、2B、3C、4D、5E、6
考题
A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准稳定性研究
考题
中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在（）A、10℃～15℃B、15℃～20℃C、20℃～25℃D、25℃～30℃E、37℃～40℃
考题
中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为（）A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半
考题
中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为（）A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半
考题
国家对医疗器械共分（）类进行管理。A、2B、3C、4D、5E、6
考题
光电效应的发生几率与光子能量的几次方成反比（）A、2B、3C、4D、5E、6
考题
中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察？（）A、中药材B、中药饮片C、中药提取物D、中间产品
考题
稳定性考察试验包括（）。A、影响因素试验B、长期试验C、加速试验D、留样考察
考题
药物制剂稳定性的影响因素试验包括（）、高湿度试验和强光照射试验；本实验也适用于（）考察。
考题
中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为（）A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半
考题
中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为（）A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%
考题
原位菌群失调分为几度（）A、2B、3C、4D、5E、6
考题
稳定性研究（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
考题
单选题中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次（）A
2B
3C
4D
5E
6
考题
填空题药物制剂稳定性的影响因素试验包括（）、高湿度试验和强光照射试验；本实验也适用于（）考察。
考题
多选题中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察？（）A中药材B中药饮片C中药提取物D中间产品
考题
单选题中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为（）A
半年B
一年C
一年半D
二年E
二年半
考题
单选题中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为（）A
半年B
一年C
一年半D
二年E
二年半
考题
单选题稳定性研究（）A
考察药物杂质是否超过限量B
考察中药材是否地道C
考察药物储存过程的质量D
考察药物生产与质量是否符合标准E
考察药物制剂中有效成分的含量
