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PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）
- A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开
- B、由于突变，电泳迁移率发生变化
- C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段
- D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物
- E、以上都不是
参考答案
更多 “PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B、由于突变，电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是” 相关考题
考题
DNA－pol催化的反应,不包括()。
A、双链DNA中单链缺口的连接B、DNA复制延长中3'-OH与5'-P反应C、引物3'-OH与dNTP5'-P反应D、切除错配的核苷酸E、切除引物和突变的DNA片段
考题
突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到
考题
与DNA序列测定相比,实时PCR(Real time PCR)检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括
A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高
考题
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
下列关于TaqDNA聚合酶的叙述，正确的是（）A、催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯键B、TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能C、增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配D、扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右E、在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键
考题
DNA聚合酶催化的反应不包括（）A、催化引物的3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应B、催化引物的生成C、切除引物或突变的DNA片段D、切除复制中错配的核苷酸E、催化DNA延长中3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应
考题
关于酶分子定向进化的基本方法叙述不正确的是（）A、随机引物体外重组法需用DNA酶消化模板链产生随机大小片段B、DNA重组技术可用超声波切割产生不同的DNA小片段C、连续易错PCR方法中调整4种dNTP的浓度可提高突变率D、相对于定点突变，筛选正向突变难度加大E交错延伸PCR主要特点是将PCR中的退火和延伸合二为一
考题
DNA聚合酶催化的反应包括（）A、催化引物3′－OH与dNTP的5′－P反应B、催化引物生成C、切除引物和突变的DNA片段D、切除复制中错配的核苷酸E、催化DNA延长中3′－OH与dNTP的5′－P反应
考题
关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变
考题
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
考题
单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A
由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B
由于突变，电泳迁移率发生变化C
连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D
Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E
以上都不是
考题
单选题DNA聚合酶催化的反应不包括（）A
催化引物的3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应B
催化引物的生成C
切除引物或突变的DNA片段D
切除复制中错配的核苷酸E
催化DNA延长中3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应
考题
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A
只能在DNA片段的特定部位产生突变B
不需要测序确定突变结果C
重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D
大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E
重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A
DNA的合成是以一股DNA单链为模板B
在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C
PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D
包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
多选题DNA聚合酶催化的反应包括（）A催化引物3′－OH与dNTP的5′－P反应B催化引物生成C切除引物和突变的DNA片段D切除复制中错配的核苷酸E催化DNA延长中3′－OH与dNTP的5′－P反应
考题
单选题一种大肠杆菌突变株的Dam甲基化酶发生突变，导致GATC序列不能甲基化。那么，这种突变株的错配修复系统（ ）。A
能够发生，但不能减少突变频率B
能够发生，并将纠正在母链上的碱基C
能够发生，并将纠正在子链上的碱基D
不能发生，因为错配的碱基不能被识别E
与野生型没有差别
考题
多选题关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A增加镁离子浓度容易产生正向突变B第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变
考题
单选题下列关于TaqDNA聚合酶的叙述，正确的是（）A
催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯键B
TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能C
增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配D
扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右E
在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键
考题
单选题关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A
首先要将突变基因克隆到突变载体B
需要使用连接酶封闭缺口C
突变位点位于载体上D
保真度比重组PCR定点突变要高E
含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
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