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多选题
备药前应检查药品质量,如()。
A

安瓿注射剂有无裂痕

B

瓶装液体瓶口有无松动,瓶体有无裂缝

C

片剂、水剂有无变色、变质、标签不清

D

药品是否在有效期内


参考答案

参考解析
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考题 取用无菌溶液须检查核对内容哪项除外()A、瓶签、药名、浓度、有效期B、瓶口有无松动C、溶液 有无沉淀、混浊、变色D、瓶口有无裂缝

考题 备药前要检查哪些内容?() A、药品质量,水剂、片剂注意有无变质,安瓿、注射液瓶有无裂痕。B、密封铝盖有无松动。C、输液袋有无漏水;药液有无浑浊和絮状物。D、过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用。

考题 备药前检查药品,出现哪种情况不得使用?( )A.水剂、片剂无变质B.安瓿、注射液瓶无裂痕C.密封铅盖无松动D.药品有效期和批号标签不清E.药液无浑浊、絮状物

考题 下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容:()A.检查瓶口有无松动B.检查患者过敏史C.检查药液有无浑浊D.检查输液袋有无漏水E.检查生产日期、有效日期、批号是否清晰

考题 备药前要检查药品(),注意水剂、片剂有无(),针剂有无(),检查()、()和()。

考题 备药时要检查()A.药品是否在有效期内B.水剂、片剂有无变质C.输液瓶(袋)有无漏水D.安瓿、注射液瓶有无裂痕E.药液有无浑浊和絮状物

考题 取无菌溶液时,首先应A.核对瓶签B.检查瓶盖有无松动C.检查瓶口有无裂缝D.检查药液有无变色E.检查药液有无混浊

考题 备药前要检查药品质量,注意水剂、片剂有无变质,针剂有无裂痕,检查标签、有效期和批号。() 此题为判断题(对,错)。

考题 取用无菌溶液应首先检查A.瓶盖有无松动B.瓶签是否符合C.溶液有无变色 取用无菌溶液应首先检查A.瓶盖有无松动B.瓶签是否符合C.溶液有无变色D.瓶子有无裂缝E.溶液有无沉淀物

考题 取用无菌药液时应检查A.瓶签与药液是否相符B.核对溶液的有效期C.瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝D.有无沉淀、混浊或变质E.瓶签向上

考题 使用无菌溶液时应先核对( )A、瓶盖有无松动B、瓶体有无裂痕C、瓶签各项内容D、溶液有无变色E、溶液有无絮状物

考题 取用无菌溶液时,应首先核对A.瓶盖有无松动B.瓶口有无裂缝C.溶液的标签D.溶液有无沉淀E.溶液内有无变色

考题 取用无菌溶液时,应首先检查()A.瓶体有无裂缝 B.瓶盖有无松动 C.瓶签是否符合 D.溶液有无变色 E.溶液有无混浊

考题 下列哪项不是备药检查药品的质量内容()A、检查瓶口有无松动B、检查患者有无过敏史C、检查药液有无混浊D、检查输液袋有无漏水

考题 配置药物前应()A、核对药品名称、规格、用量、用药时间,检查药品质量B、注意药物有无变质、絮状物等C、安瓿针剂有无裂痕,溶液有无霉菌、沉淀,瓶口有无松动,是否在有效期内D、如不符合要求或标签不清者不得使用

考题 备药前应检查药品质量,如()。A、安瓿注射剂有无裂痕B、瓶装液体瓶口有无松动,瓶体有无裂缝C、片剂、水剂有无变色、变质、标签不清D、药品是否在有效期内

考题 下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容()A、检查瓶口有无松动B、检查患者过敏史C、检查药液有无浑浊D、检查输液袋有无漏水E、检查生产日期、有效日期、批号是否清晰

考题 给药查对制度,三看包括()。A、看药物有无混浊变质B、看药品的有效期C、看安瓿有无裂痕

考题 备药前要检查药品(),注意水剂、片剂有无(),针剂有无(),检查标签、有效期和批号。

考题 检查药品质量时,下列哪项不正确()A、药品应在有效期内B、玻璃瓶口应无裂痕C、瓶盖应无松动D、片剂,水剂可以有变色

考题 使用药品前要检查药物的外观、标签、有效期和批号,针剂注意药瓶有无裂痕、药物有无变质、有无瓶口松动、裂缝,如有不符合要求不得使用

考题 备药前要检查药品质量,药物出现下列哪些情况时不得使用?()A、片剂无变质B、安瓿、注射液瓶无裂痕C、输液袋有无漏水D、药品有效期和批号无法辨认

考题 多选题配置药物前应()A核对药品名称、规格、用量、用药时间,检查药品质量B注意药物有无变质、絮状物等C安瓿针剂有无裂痕,溶液有无霉菌、沉淀,瓶口有无松动,是否在有效期内D如不符合要求或标签不清者不得使用

考题 单选题检查药品质量时,下列哪项不正确()A 药品应在有效期内B 玻璃瓶口应无裂痕C 瓶盖应无松动D 片剂,水剂可以有变色

考题 判断题使用药品前要检查药物的外观、标签、有效期和批号,针剂注意药瓶有无裂痕、药物有无变质、有无瓶口松动、裂缝,如有不符合要求不得使用A 对B 错

考题 单选题备药前要检查药品质量,药物出现下列哪些情况时不得使用?()A 片剂无变质B 安瓿、注射液瓶无裂痕C 输液袋有无漏水D 药品有效期和批号无法辨认

考题 填空题备药前要检查药品(),注意水剂、片剂有无(),针剂有无(),检查标签、有效期和批号。