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单选题
21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）
A
外生殖器畸形
B
失盐表现
C
中枢性性早熟
D
周围性性早熟
E
早期睾丸明显增大
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考题
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后B、生后1～4周C、生后4～6周D、生后6～8周E、以上均不是
考题
6岁男孩，身高133cm，血压140／89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是A．中枢性性早熟B．部分性性早熟C．CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D．CAH(21-羟化酶完全缺乏)E．CAH(11β羟化酶缺乏)
考题
关于中枢性性早熟的临床表现，下列叙述错误的是（ ）A、骨骼生长加速B、骨龄提前C、睾丸未增大，但男性化进行性发展D、提前出现的性征发育与正常青春期发育程序相似E、早期身高较同龄高，但成年后反而较矮小
考题
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( )
A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
考题
下列关于性早熟的说法正确的是：（）A、女孩在12岁、男孩在14岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟B、促性腺激素释放激素类似物应尽早使用C、中枢性性早熟患者，女孩首先表现月经来潮D、中枢性性早熟患者，男孩首先表现为喉结突出E、达那唑常作为治疗的首选药物
考题
下列疾病所致性早熟中属于假性性早熟的有（）A、先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）B、家族性高睾酮血症C、特发性中枢性性早熟D、卵巢颗粒细胞瘤E、McCune-Albright综合征
考题
6岁男孩，身高133cm，血压140/89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是（）A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH（21-羟化酶不完全缺乏）D、CAH（21-羟化酶完全缺乏）E、CAH（11β羟化酶缺乏）
考题
6岁男孩，身高133cm，血压140／89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是（）A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH（21－羟化酶不完全缺乏）D、CAH（2l－羟化酶完全缺乏）E、CAH（11？羟化酶缺乏）
考题
多选题下列疾病所致性早熟中属于假性性早熟的有（）A先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）B家族性高睾酮血症C特发性中枢性性早熟D卵巢颗粒细胞瘤EMcCune-Albright综合征
考题
单选题6岁男孩，身高133cm，血压140／89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是（）A
中枢性性早熟B
部分性性早熟C
CAH（21－羟化酶不完全缺乏）D
CAH（2l－羟化酶完全缺乏）E
CAH（11？羟化酶缺乏）
考题
单选题6岁男孩，身高133cm，血压140/89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是（）A
中枢性性早熟B
部分性性早熟C
CAH（21-羟化酶不完全缺乏）D
CAH（21-羟化酶完全缺乏）E
CAH（11β羟化酶缺乏）
考题
单选题下列关于性早熟的说法正确的是：（）A
女孩在12岁、男孩在14岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟B
促性腺激素释放激素类似物应尽早使用C
中枢性性早熟患者，女孩首先表现月经来潮D
中枢性性早熟患者，男孩首先表现为喉结突出E
达那唑常作为治疗的首选药物
考题
单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A
21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B
21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C
21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D
21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E
21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
考题
多选题21-羟化酶缺乏症可分为（ ）A单纯男性化型B失盐型C非典型型D性早熟型E高血压型
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