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判断题
疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病B.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应C.合格疫苗在规范接种过程中相关各方均无过错但造成受种者机体组织器官损害D.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害E.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
考题
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。()
此题为判断题(对，错)。
考题
属于《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是A、心理因素发生的群体心因性反应B、实施规范接种后造成受种者的损害C、与受种者疾病偶合出现的损害D、疫苗质量不合格给受种者造成的损害E、接种医生违反接种程序造成的损害
考题
下列关于“预防接种不良反应”的含义，错误的是A．指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应B．指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应C．产生的这种机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错D．包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害E．不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
考题
以下情形属于预防接种异常反应的是（）。A、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应B、合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应C、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害D、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
考题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
考题
多选题依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应（）A因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B因疫苗质量不合格给受种者造成的损害C合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应D因心理因素发生的个体或者群体心因性反应
考题
多选题对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。A受种者死亡B受种者严重残疾C群体性疑似预防接种异常反应D对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
考题
单选题疑似预防接种异常反应（AEFI）的定义正确的是（）A
因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件B
在预防接种后发生的任何不良反应或事件C
在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件D
合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
考题
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十条规定：预防接种异常反应是指（）的疫苗在实施（）过程中或接种后造成受种者肌体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。A
合格；一般接种B
合格；规范接种C
不合格；规范接种D
过期；一般接种
考题
问答题疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？
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