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单选题
对β-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是（）。
A
青霉素钠
B
氨苄青霉素
C
苯唑西林钠
D
氨曲南
E
克拉维酸
参考答案
参考解析
解析：
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考题
关于β－内酰胺酶抑制药,以下说法正确的是:()
A、酶抑制药本身没有较强的抗菌活性B、作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合C、酶抑制药对不产酶的细菌没有增强效果D、酶抑制药往往与配伍抗生素有相似的药动学特征
考题
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。
A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A．头霉素类B．碳青霉烯类C．β-内酰胺酶抑制剂D．青霉素类E．头孢菌素类
考题
下列有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，错误的是A、本身具有较强抗菌活性B、酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果C、与β-内酰胺类抗生素联用，可增强后者药效D、在与配伍的抗生素联合使用时，两药要有相似的药代动力学特征，有利于更好地发挥协同作用E、随着细菌产酶情况的不断变化，种类增加，耐药程度越来越高，酶抑制药结合能力和抑制效果也会发生相应变化
考题
β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是A、主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用B、本身没有或只有较弱的抗菌活性C、酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果D、与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用E、与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效
考题
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
美洛昔康对环氧化酶作用正确的是（）A、对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强B、对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强C、对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强D、仅抑制环氧酶-1的活性E、仅抑制环氧酶-2的活性
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
考题
关于法罗培南，说法正确的是（）A、对链球菌属、甲氧西林敏感葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和大肠埃希菌、克雷伯菌属等多数肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性B、对不动杆菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性差，对拟杆菌属等厌氧菌亦有良好抗菌活性C、法罗培南对超广谱β-内酰胺酶等多数β-内酰胺酶稳定D、以上都正确
考题
单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B
青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C
在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D
青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E
β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
多选题有关克拉维酸，描述正确的是（）A本身有抗菌作用，抗菌谱广B本身抗菌活性很低C可与阿莫西林配伍D可与替卡西林配伍E可与β-内酰胺酶牢固结合
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