网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
A
电泳时血红蛋白向正极的迁移率增加
B
去氧血红蛋白聚集
C
血红蛋白溶解度增加
D
血红蛋白分子量增加
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）A 电泳时血红蛋白向正极的迁移率增加B 去氧血红蛋白聚集C 血红蛋白溶解度增加D 血红蛋白分子量增加” 相关考题
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、海洋性贫血D、自身免疫性溶血性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传该患者最佳治疗方法是A、脾切除B、间断输血C、长期激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75 g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb&比例正常应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、8海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、服强的松D、骨髓移植E、强的松+输血+脾切除
考题
关于镰状细胞贫血,叙述正确的是
A、是一种常染色体隐性遗传病B、由于异常血红蛋白S所致的血液病C、血红蛋白电泳主要成分仍为血红蛋白A（HbA）D、红细胞渗透脆性增高E、脾切除有显著疗效
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体不全显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
判断题镰状红细胞贫血病是一种先天性遗传病，其病因是由于血红蛋白的代谢发生障碍。A
对B
错
热门标签
最新试卷