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首营药品采购都需要哪些文件？
参考答案
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考题
下列术语的含义表述不够确切的是()。
A、不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应B、首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业C、首营品种是指本企业首次采购的药品D、拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B、了解首营药品的价格情况C、了解首营药品的市场需求情况D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
考题
采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
考题
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A、药品生产或者经营文件的复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、药品经营许可证或者营业执照复印件D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
考题
首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业。( )A.是B.否
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