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临床试验证明，天晴甘平对一下哪些肝病临床症状有改善作用（）

  • A、恶心
  • B、纳差
  • C、肝区疼痛
  • D、以上都是

参考答案

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考题 “上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是()。A、Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段B、Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价C、Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验D、Ⅳ期临床试验：上市前药品临床再评价阶段E、生物等效性实验：为临床疗效提供直接证明
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考题 对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．V期临床试验
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考题 对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指A．临床预试验B．I期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验
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考题 A.临床预试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指
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考题 对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指（）A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验
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考题 对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
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考题 以下哪项不是天晴甘平的主要作用（）A、抗炎B、保护肝细胞膜C、改善肝功能D、调节脂代谢
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考题 天晴甘平肠溶胶囊是甘利欣胶囊剂型的改变。
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考题 天晴甘平给药后经多长时间达到血药浓度峰值（）A、8-12hB、10-12hC、8-10hD、9-11h
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考题 天晴甘平是通过以下哪个途径代谢的（）A、肠肝循环B、肝肾循环
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考题 芪苈强心对慢性心衰哪些症状有明显的改善作用？
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考题 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
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考题 对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅴ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅲ期临床试验
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考题 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指（）A、临床预试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、Ⅲ期临床试验E、Ⅳ期临床试验
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考题 根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
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考题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
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考题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
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考题 正大天晴的噻托溴铵粉雾剂的商品名为（）A、润众B、天晴速乐C、名正D、天晴甘平
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考题 天晴甘平中添加磷脂能够提高药物的生物利用度。
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考题 以下哪项是生物利用度最高的口服甘草酸制剂（）A、美能B、天晴甘平C、天晴甘美D、帅能
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考题 天晴甘平的有效期是多久（）A、12个月B、20个月C、24个月D、30个月
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考题 天晴甘平中添加磷脂能够提高甘草酸的脂溶性。
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考题 天晴甘平与甘利欣胶囊除了剂型不同，在成份、药理作用、生物利用度、安全性、临床效果都完全相同。
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考题 下列的描述哪些是天晴速乐的临床效果（）A、显著改善生活质量B、减少慢阻肺稳定期患者急性加重的发作C、显著提高运动耐量D、显著改善肺功能
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考题 天晴甘平是最安全的口服甘草酸制剂。
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考题 天晴甘平是哪一年上市的？（）A、2002年B、2003年C、2004年D、2005年
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考题 单选题初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属（）A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E Ⅴ期临床试验
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