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耐信抑酸作用更强,主要依赖于()

  • A、首过清除率低
  • B、AUC更大
  • C、具有较高的血药浓度
  • D、内在清除率更低

参考答案

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考题 单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

考题 表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A、清除率B、清除速度常数C、半衰期D、清除百分数E、AUC

考题 清除率A.C1B.t1/2C.βD.VE.AUC

考题 单位时间内一定容量血浆中的药物被清除量为A、生物利用度(F)B、表现分布容积(V)C、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)D、半衰期(t)E、清除率(CL)

考题 由于小儿用药的适宜剂量差异较大,如需调整给药剂量和间隔时间时应检测药物的( )A.最小抑菌浓度B.血药浓度C.肝清除率D.肾清除率E.半衰期

考题 下列关于总清除率描述正确的是A:总清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积B:总清除率是单位时间从体内消除的药物表观分布容积C:总清除率具有加和性D:总清除率TBC1=kVE:总清除率TBC1=X0/AUC

考题 A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值

考题 A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)表示药物的吸收量

考题 由于小儿用药的适宜剂量差异较大,如需调整给药剂量和间隔时间时应检测药物的A:最小抑菌浓度B:血药浓度C:肝清除率D:肾清除率E:半衰期

考题 A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除

考题 英文缩写“PAE”表示的含义是A:清除率 B:药时曲线下面积 C:最小抑菌浓度 D:抗生素后效应 E:血药浓度峰值

考题 英文缩写AUC代表的指标是A.生物利用度B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.药-时曲线下面积E.清除率

考题 表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A.清除率B.半衰期C.清除百分数D.清除速度常数E.AUC

考题 清除率A.Cl B.tl/2 C.β D.V E.AUC

考题 A.CL B.t C.β D.V E.AUC清除率

考题 耐信的总内在清除率仅为右旋异构体的()比例,使得血药浓度-时间曲线下面积(AUC)值更高,增强了抑酸能力。A、1∕2B、1∕3C、1∕4D、二者相同

考题 以下哪项不是耐信与以往抑酸治疗的标准PPI奥美拉唑相比具有的代谢特性()A、肝脏首过清除率下降B、机体总内在清除率下降C、对肝脏CYP2C19的高依赖性D、到达质子泵的药物较多

考题 关于耐信全面高效的抑酸效果,正确的是()A、耐信抑酸起效最快:无论是服药后最初4小时还是第1天B、耐信抑酸作用最强:无论是服药最初4小时、第1天还是第5天C、耐信抑酸作用最一致,预测性更好D、全部都对

考题 在MinerPhilip教授等的5交叉试验中,主要的研究结果表明了相比其他标准剂量的PPI,耐信40mg/d抑酸()A、起效更快B、效果更强效持久C、更强效D、更持久

考题 下列关于PPIs说法不正确的是()A、PPIs的作用方式是不可逆性抑制进入壁细胞分泌膜的活性质子泵B、PPIs其抑酸效应与血药浓度间具有相关性C、PPIs其抑酸效应与AUC呈正比D、溃疡愈合率较高

考题 2014年耐信口服GERD市场推广的关键信息包括()A、耐信强效持久抑酸B、耐信快速缓解烧心反流症状C、耐信8周治疗反流性食管炎愈合率高D、抑酸治疗信心之选

考题 2014年耐信口服Hp市场推广的信息包括()A、耐信强效持久抑酸B、以耐信为基础的方案Hp根除成功率达到91%C、耐信愈合溃疡成功率达到96%,无复发率达到90%以上D、抑酸治疗信心之选

考题 关于耐信的抑酸作用,以下哪项不正确()A、耐信抑酸作用最强:无论是服药最初4小时、第1天还是第5天B、耐信抑酸作用最一致,预测性更好C、只在标准剂量下耐信抑酸作用才最为持久,而维持剂量并不持久D、耐信抑酸起效最快:无论是服药后最初4小时还是第1天

考题 评价肾小球滤过率的金标准是()。A、内生肌酐清除率B、菊粉清除率C、血清肌酐水平D、胱抑素C清除率E、血尿素水平

考题 单选题单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是()A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期

考题 单选题评价肾小球滤过率的金标准是()。A 内生肌酐清除率B 菊粉清除率C 血清肌酐水平D 胱抑素C清除率E 血尿素水平

考题 单选题单位时间内一定容量血浆中的药物被清除量为()A 生物利用度(F)B 表现分布容积(Vd)C 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)D 半衰期(t½)E 清除率(CL)