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有关预防接种异常反应概念错误的是（）
- A、使用合格的预防性生物制品
- B、在实施接种后发生
- C、发生的概率较高
- D、事件相关的各方均无责任的药品不良反应
参考答案
更多 “有关预防接种异常反应概念错误的是（）A、使用合格的预防性生物制品B、在实施接种后发生C、发生的概率较高D、事件相关的各方均无责任的药品不良反应” 相关考题
考题
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
以下情形属于预防接种异常反应的是()。A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应B.合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应C.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害D.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
考题
依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应？A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；
B. 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；
C. 合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；
D. 因心理因素发生的个体或者群体心因性反应。
考题
关于"预防接种不良反应"的含义，错误的是'A.包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害
B.指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
C.产生的这种机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错
D.指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
E.不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
考题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是A、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病
B、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
C、合格疫苗在规范接种过程中相关各方均无过错但造成受种者机体组织器官损害
D、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
E、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
考题
下列哪种情形属于预防接种异常反应A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.合格的疫苗在实施规范接种后造成受种者功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应
D.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
E.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
考题
关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）A、AEFI就是预防接种不良反应B、AEFI可能是操作失误造成的后果C、AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响D、AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
考题
下列情况不属于预防接种异常反应的是（）。A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重C、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应D、合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应
考题
下列属于预防接种异常反应的是（）。A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重C、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应D、合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应
考题
单选题疑似预防接种异常反应（AEFI）的定义正确的是（）A
因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件B
在预防接种后发生的任何不良反应或事件C
在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件D
合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
考题
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十条规定：预防接种异常反应是指（）的疫苗在实施（）过程中或接种后造成受种者肌体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。A
合格；一般接种B
合格；规范接种C
不合格；规范接种D
过期；一般接种
考题
问答题疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？
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