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药品的最基本特性是()

  • A、安全性
  • B、有效性
  • C、可控性
  • D、稳定性

参考答案

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考题 药品注册须对拟上市销售药品的哪些特性进行系统评价() A、安全性B、有效性C、质量可控性D、均一性

考题 药品的质量特征有A.安全性、稳定性、可控性、均一性和经济性B.有效性、安全性、可控性、均一性和无价性C.有效性、可控性、稳定性、均一性和经济性D.有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性E.有效性、安全性、稳定性、均一性和无价性

考题 药品质量特性包括 A、安全性B、有效性C、实用性D、稳定性E、。均一性

考题 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性

考题 药品的质量特性不包括()。 A、有效性B、安全性C、稳定性D、持续性

考题 药品上市许可持有人应当对已上市药品的()定期开展上市后评价。 A、安全性、稳定性和质量可控性B、安全性、有效性和质量可控性C、经济性、有效性和质量可控性D、经济性、稳定性和质量可控性

考题 以下不是药品质量的特性的是A、有效性B、安全性C、稳定性D、经济性E、合理性

考题 药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。A:安全性、有效性、质量可控性B:安全性、有效性和可靠性C:安全性、合理性和有效性D:安全性、可行性和质量可控性E:可行性、有效性和安全性

考题 以下不是药品质量特性的是A:有效性B:安全性C:稳定性D:经济性E:合理性

考题 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性E.经济性

考题 药品质量的固有特性包括A、安全性 B、有效性 C、经济性 D、稳定性 E、均一性

考题 药品的质量特性不包括A:有效性 B:安全性 C:应用性 D:稳定性 E:均一性

考题 药品质量特性不包括A.安全性 B.经济性 C.稳定性 D.有效性

考题 药品质量的固有特性下列错误的是()。A有效性B安全性C专属性D稳定性E均一性

考题 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的()A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性

考题 下列关于药品的质量特性描述,正确的是()A、有效性B、稳定性C、安全性D、均一性

考题 药品的最基本特征()A、有效性B、稳定性C、安全性D、可控性

考题 药品质量特性是()A、安全性B、有效性C、均一性D、稳定性E、实用性

考题 药品质量特性包括()A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性

考题 多选题药品质量特性是()A安全性B有效性C均一性D稳定性E实用性

考题 单选题药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的()A 安全性B 有效性C 稳定性D 均一性E 经济性

考题 多选题药品的最基本特性是()A安全性B有效性C可控性D稳定性

考题 单选题药品质量的物质性指()A 有效性、安全性、可控性B 有效性、安全性、可控性、稳定性C 有效性、可控性、稳定性D 有效性、安全性、稳定性E 安全性、可控性、稳定性

考题 多选题药品质量特性包括()A安全性B有效性C稳定性D均一性

考题 多选题药品的最基本特征()A有效性B稳定性C安全性D可控性

考题 单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是(  )。A 基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B 国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C 药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为D 药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

考题 单选题药品的质量特性不包括( )A 安全性B 有效性C 稳定性D 经济性