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药品图片加工原则（）

  • A、准确，不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息
  • B、协调，无论是色调或元素，对象与背景浑然一体
  • C、精美，最终结果须精致、美观
  • D、文化，融合如产地、功能等与药品关联的文化元素

参考答案

更多 “药品图片加工原则（）A、准确，不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息B、协调，无论是色调或元素，对象与背景浑然一体C、精美，最终结果须精致、美观D、文化，融合如产地、功能等与药品关联的文化元素” 相关考题
考题 已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()使用A.药品标识B.药材产地标识C.商品标识D.药品商标
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考题 药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行( )和数量、项目的核对。 A、药品名称B、药品规格C、质量检验D、质量检查E、药品产地
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考题 以取得《进口药品注册证》的进口药品，属于补充申请的情况是（ ）。A．适应症增加B．产地改换C．处方中辅料改换D．说明书内容改变E．药品规格改变或增加
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考题 药品入库依照先进先出、近期先出、易变先出的原则。因此，药品堆码应该按照A．药品产地B．药品生产批号C．药品库房设施D．药品入库数量E．药品入库时间
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考题 药品经营企业销售药品A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．检查制度D．必须标明产地E．必须准确无误
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考题 药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．检查稠度D．必须标明产地E．必须准确无误
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考题 药品经营企业销售中药材，必须标明( )。A.规格B.价格C.功能主治D.产地
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考题 药品零售企业销售药品( )。A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．检查制度D．必须标明产地E．必须准确无误
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考题 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的 A中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地 B中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地 C上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应 D中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地 E上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
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考题 与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的（）、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
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考题 药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）A中药材B进口药品C中成药D民族药
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考题 中药品质的好坏取决于有效物质含量的多少，有效物质含量的高低与产地、采收的季节、方法等有着密切的关系。A对B错
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考题 关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）A、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B、调配处方必须经过核对C、除非医师签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方D、不得擅自更改或代用处方所列药品E、销售中药材，必须标明产地
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考题 药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）
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考题 药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）A、两家公司的药品生产许可证仍然有效B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证D、B公司生产的产品不能销售。
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考题 以下不是药品图片加工原则的是（）A、利用加技术充分突显产品功能B、准确、不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息C、协调、无论是色调或元素、对象与背景浑然一体D、文化、融合如产地、功能等与药品关联的文化元素
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考题 以下不是药品图片采集原则的是（）A、越大越浅析越好B、准确，药品图片必须完全源自药品实物，且与实物完全一致C、清晰，像素值不低于600*400，且对象突出D、容量，在保障图片质量前提下，以最小容量格式保存
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考题 中药品质的好坏取决于有效物质含量的多少，有效物质含量的高低与产地、采收的季节、方法等有着密切的关系。
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考题 药品、医用材料的购进记录应当包含名称、规格、剂型（型号）、产地、批准文号、数量、价格等信息，确保其使用的可追溯性。
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考题 由一组意义相连、功能协调并共同发挥作用的文化元素组成的更大的功能单位叫（）。A、文化特质B、文化丛C、文化模式D、文化圈
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考题 药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现哪些情形？
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考题 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？
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考题 校园建筑规划的原则包括（）。A、现实态度与超前思考相结合的原则B、文化品位与实用功能相融合的原则C、经济性原则D、美观原则E、豪华原则
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考题 单选题由一组意义相连、功能协调并共同发挥作用的文化元素组成的更大的功能单位叫（）。A 文化特质B 文化丛C 文化模式D 文化圈
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考题 单选题药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（　　）。A B C D
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考题 问答题药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？
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考题 判断题药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）A 对B 错
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