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简述海洋生物新药主要药效学评价的指导原则。

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考题 新药的研究开发包括哪些内容A、目标化合物的寻找和获得B、药效学筛选C、药学研究D、安全性评价E、临床研究
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考题 新药的研究过程是指A．新药的药效学研究B．新药的药动学研究C．新药的剂型研究D．新药的临床研究E．新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化
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考题 开展治疗药物监测主要的目的是( ) A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性
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考题 临床药理学研究的重点( ) A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用
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考题 新药临床前评价研究的内容不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、药物的相互作用E、初步确定药物的有效性与安全性
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考题 简述人类开发研制海洋生物药物的主要成果。
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考题 开展新药临床研究的指导原则是A.GLP B.GMP C.GCP D.GAP E.GSP
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考题 开展新药临床研究的指导原则是A:GLP B:GMP C:GCP D:GAP E:GSP
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考题 简述新税制的指导思想、原则及主要内容。
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考题 不属于新药临床前研究内容的是（）A药效学研究B一般药理学研究C动物药动学研究D毒理学研究E人体安全性评价研究
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考题 主要对同类药的不同剂型进行评价的是（）A、药效学评价B、药动学评价C、经济学评价D、药剂学评价E、临床疗效评价
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考题 如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”？
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考题 如何选择海洋生物新药的主要药效实验的实验动物？
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考题 简述海洋生物新药制剂类型的选择依据。
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考题 简述用于新药动力学研究的生物样本测定方法的评价指标。
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考题 临床药理学研究的重点（）A、药效学B、药动学C、毒理学D、新药的临床研究与评价E、药物相互作用
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考题 海洋生物新药临床前评价的基本要求是？
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考题 海洋生物新药药理学的评价要求？
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考题 海洋生物新药的中试生产
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考题 海洋新药临床前评价的主要内容？
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考题 简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。
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考题 简述造成我国海洋生物多样性所面临的主要威胁。
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考题 单选题开展新药临床研究的指导原则是（　　）。A GLPB GMPC GCPD GAPE GSP
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考题 单选题不属于新药临床前研究内容的是（ ）A 药效学研究B 一般药理学研究C 动物药动学研究D 毒理学研究E 人体安全性评价研究
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考题 问答题简述海洋生物种群数量统计主要方法。
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考题 名词解释题简述进行交通网络布局评价时主要遵循的原则及主要评价指标。
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考题 单选题临床药理学研究的重点（）A 药效学B 药动学C 毒理学D 新药的临床研究与评价E 药物相互作用
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