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“假药猖獗,使消费者无所适从,我们隆重推出××药厂××药”这则广告的欺骗性在于()。

  • A、用含混不清的表现使消费者产生错觉
  • B、用夸大的表现方式使消费者形成错误概念
  • C、用广告造成消费者的恐惧心理
  • D、利用消费者缺少商品知识对消费者进行愚弄

参考答案

更多 ““假药猖獗,使消费者无所适从,我们隆重推出××药厂××药”这则广告的欺骗性在于()。A、用含混不清的表现使消费者产生错觉B、用夸大的表现方式使消费者形成错误概念C、用广告造成消费者的恐惧心理D、利用消费者缺少商品知识对消费者进行愚弄” 相关考题
考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致5名用此药者死亡。该药厂构成() A、生产、销售伪劣产品罪B、生产、销售假药罪C、生产、销售劣药罪D、以上罪名均不成立

考题 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 某药厂研制出了一种抗癌新药,为了抢占市场,在未取得批准文件的情况下,就马上投入生产和销售,累计销售金额达到了1千万元,药厂获得高额的利润,服了该药的人也没有明显的不良反应,则该药厂的行为属于()。A.生产、销售伪劣产品罪B.生产、销售假药罪C.生产、销售劣药罪D.不构成犯罪

考题 乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药

考题 某药品在取样过程中被污染,则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

考题 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

考题 某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

考题 某药厂研制出了一种抗癌新药。为抢占市场在未取得批准文件的情况下,便投入生产和销售,该厂获得了高额利润,服用该药的人没有明显的不良反应。则该药厂的行为属于( )。A.生产销售伪劣产品罪B.生产销售假药罪C.生产销售劣药罪D.一般违法行为

考题 某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达万元,结果导致5名用此药者死亡。该药厂构成(  )。 A.生产、销售伪劣产品罪 B.生产、销售假药罪 C.生产、销售劣药罪 D.以上罪名均不成立

考题 贩卖假药的广告所侵犯的客体是()。A国家药政管理制度B消费者C工商管理机关D其它医药厂家

考题 1998年3月15日,A药厂接到消费者投诉,反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况,发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的,而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似,但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是()。A、两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似B、该包装、装潢为一般药品所通用C、该包装、装潢为A药厂的药吕所特有D、造成消费者误认

考题 某药厂研制出了一种抗癌新药,为了抢占市场,在未取得批准文件的情况下,就马上投入生产和销售,累计销售金额达到了1千万元,药厂获得高额的利润,服了该药的人也没有明显的不良反应,则该药厂的行为属于()。A、生产、销售伪劣产品罪B、生产、销售假药罪C、生产、销售劣药罪D、不构成犯罪

考题 某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致3名用药者死亡。该药厂构成()。A、生产、销售伪劣产品罪B、生产、销售假药罪C、生产、销售劣药罪D、非法经营罪

考题 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

考题 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

考题 单选题某药厂生产的银杏内酯注射液的主药含量超过国家标准规定,该药品应( )A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处

考题 多选题1998年3月15日,A药厂接到消费者投诉,反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况,发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的,而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似,但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是()。A两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似B该包装、装潢为一般药品所通用C该包装、装潢为A药厂的药吕所特有D造成消费者误认

考题 单选题某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题贩卖假药的广告所侵犯的客体是()。A 国家药政管理制度B 消费者C 工商管理机关D 其它医药厂家

考题 单选题某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应()A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题属于C2G模式的为()A 药厂将原料药卖给制剂厂B 药厂将药品卖给流通企业C 药厂将产品直接通过网上交易卖给消费者D 制药商想医药管理部门申报药品批文E 消费者想医药管理部门投诉药品质量问题