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药品生产中存在的各种问题相应的解决建议与对策不包括( )。

A、优化生产企业

B、优化生产品种

C、标准化操作规程

D、确保产品质量

E、严格监督管理


参考答案

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考题 严格监督管理,主要体现在()。 A、提高生产条件,确保药品生产质量B、减少药品同质化生产批准文号C、将药品生产批准文号向优秀企业集中D、严格药品生产资料审查与核查,在审查核查中发现问题E、药品经检验合格后才能出厂

考题 针对药品经营中的问题所提出的解决对策与措施不包括()。 A、优化经营环境B、建立诚信机制C、理顺价格体系D、确保产品质量E、加强监督管理

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考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是() A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片

考题 市场需要解决的基本问题包括()。 A.生产什么 B.生产多少 C.如何生产 D.为谁生产 E.生产过程优化

考题 对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。A.生产假药 B.生产劣药 C.生产伪劣物种 D.生产伪劣中药材

考题 列入国家基本药物目录药品的条件不包括A.《中华人民共和国药典》收载的品种 B.国家基本医疗保险药品目录中的品种 C.国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种 D.具有多家药品生产企业生产的品种

考题 对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A生产假药B生产劣药C生产伪劣物种D生产伪劣中药材

考题 列入国家基本药物目录药品的条件不包括()A《中华人民共和国药典》收载的品种B国家基本医疗保险药品目录中的品种C国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种D具有多家药品生产企业生产的品种

考题 (1).指导药品生产企业进行产品结构调整,抓紧解决同品种低水平重复生产的问题()

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考题 产品组合优化决策适用于()的企业。A、多品种产品生产B、单一品种产品生产C、传统产品生产D、新兴产品

考题 企业整体优化的内涵包括()。A、企业内各种有形资源的优化B、企业内各种无形资源的优化C、企业内有形资源与无形资源的配置优化D、企业内外各种资源的配置优化E、企业外各种资源的优化

考题 生产观念致力于解决下列企业经营中( )的问题。A、生产效率低下B、生产成本高昂C、产品品种单调D、产品质量差E、产品积压严重

考题 解决生产品种及其生产数量的搭配优化问题可采用()。A、网络计划技术B、单纯形法C、滚动计划法D、线性规划法

考题 单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )A 必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B 必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C 可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D 可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

考题 单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。A 由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B 由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C 由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D 由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

考题 多选题企业整体优化的内涵包括()。A企业内各种有形资源的优化B企业内各种无形资源的优化C企业内有形资源与无形资源的配置优化D企业内外各种资源的配置优化E企业外各种资源的优化

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考题 单选题对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A 生产假药B 生产劣药C 生产伪劣物种D 生产伪劣中药材

考题 单选题解决生产品种及其生产数量的搭配优化问题可采用()。A 网络计划技术B 单纯形法C 滚动计划法D 线性规划法

考题 多选题生产观念致力于解决下列企业经营中( )的问题。A生产效率低下B生产成本高昂C产品品种单调D产品质量差E产品积压严重

考题 单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是( )A 甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的B 甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的C 甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D 甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的