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下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
参考答案
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考题
下列情形的药品中按假药论处的是A．不注明或者更改生产批号B．超过有效期的C．未标明有效期或者更改有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形的药品中按假药论处的是A．超过有效期的B．不注明或者更改生产批号C．未标明有效期或者更改有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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