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我国地方行政立法的主体包括:()

A、省、自治区、直辖市人民政府

B、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市人民政府

C、国务院批准的较大市的人民政府

D、国务院批准的较大市的人大


参考答案

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考题 我国地方政府规章的制定主体有( ) A.省、自治区、直辖市人民政府B.省、自治区人民政府所在地的市人民政府C.国务院批准的较大市的人民政府D.经济特区所在地的市人民政府E.民族自治地方所在地的市人民政府

考题 医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

考题 下列选项中,有权制定行政规章的行政机关有( )。 A.国务院各部委 B.省、自治区、直辖市人民政府 C.省、自治区、直辖市人民政府各部门 D.省、自治区人民政府所在地的市人民政府

考题 下列选项中,有权制定行政规章的行政机关有()。A.国务院各部委 B.省、自治区、直辖市人民政府 C.省、自治区、直辖市人民政府各部门 D.省、自治区人民政府所在地的市人民政府

考题 根据我国《立法法》规定,哪些立法主体拥有制定地方性法规的权限( )A.县级以上人民政府 B.省、自治区、直辖市人大及其常委会 C.由国务院批准的较大的市的人大及其常委会 D.省、自治区、直辖市人民政府

考题 行政立法主体,是指依法取得行政立法权,可以制定行政法规或行政规章的国家行政机关,下列选项中,属于我国行政立法的主体的是(  )。A.全国人民代表大会 B.省、自治区、直辖市的人民代表大会 C.县级人民政府 D.省、自治区人民政府所在地的市的人民政府

考题 医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

考题 医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 D.须经国务院药品监督管理部门批准 E.须经国务院卫生行政部门批准

考题 在我国,制定地方规章的主体有(  )。 A.省、自治区政府所在地的市的人民政府 B.省、自治区政府所在地的市的人大及常委会 C.国务院批准的较大的市的人大及人民政府 D.省、自治区、直辖市的人民政府