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进VI在港澳台地区生产的药品应取得( )


参考答案

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考题 港澳台地区生产药品申请到内地销售必须取得( )。

考题 药品生产企业生产的药品必须A、取得药品的准销证明B、取得《药品注册证》C、取得药品不良反应资料D、取得药品批准文号E、取得药品生产批号

考题 进口在港澳台地区生产的药品应取得

考题 进口在港澳台地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 药品生产企业生产的药品必须A.取得《药品注册证》B.取得药品的准销证明C.取得药品的不良反应资料D.取得药品批准文号E.取得药品生产批号

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 进口在英国的生产企业生产的药品()A应取得《进口药品注册证》B应取得《医药产品注册证》C应取得《进口准许证》D应取得《药品经营许可证》