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关于药品不良反应的控制,说法错误的是

A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布

B.根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施

C.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用

D.根据分析评价结果,国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施

E.已经生产或者进口的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理


参考答案

更多 “ 关于药品不良反应的控制,说法错误的是A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施C.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.根据分析评价结果,国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施E.已经生产或者进口的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理 ” 相关考题
考题 对()的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 A.疗效不确切B.其他原因危害人体健康C.不良反应大D.价格昂贵

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

考题 已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。

考题 (46~50题共用备选答案)A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件,并予以公报。

考题 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书

考题 国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件,并予以公报A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

考题 国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件,并予以公报。A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

考题 对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

考题 对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当()A立即停止使用B撤销该药品批准证明文件C进行用药评价D禁止在集贸市场上销售E立即停产