网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
A．国务院农业主管部门规定
B．国家食品药品监督管理局规定
C．国务院药品监督管理部门规定
D．国家药品不良反应监测中心规定
E．国务院卫生主管部门规定
参考答案
更多 “ 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A．国务院农业主管部门规定B．国家食品药品监督管理局规定C．国务院药品监督管理部门规定D．国家药品不良反应监测中心规定E．国务院卫生主管部门规定 ” 相关考题
考题
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
考题
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
根据下列选项，回答下列各题： 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E．国务院农业主管部门 确定麻醉药品药用原植物种植企业
考题
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
考题
精神药品和麻醉药品专用处方的格式由A.国家药品不良反应监测中心规定
B.国家食品药品监督管理局规定
C.国务院卫生主管部门规定
D.国务院农业主管部门规定
E.国务院药品监督管理部门规定
考题
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
考题
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的A.国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的
B.国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的
C.国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的
D.药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
考题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的A.应当经国务院卫生主管部门批准
B.应当经国务院农业主管部门批准
C.应当经国家食品药品监督管理局批准
D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
E.应当经国务院药品监督管理部门批准
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的标签应当印有A.国家药品不良反应监测中心规定的标志B.国务院农业主管部门规定的标志C.国务院卫生主管部门规定的标志D.国家食品药品监督管理局规定的标志E.国务院药品监督管理部门规定的标志
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
考题
麻醉药品和精神药品处方开具和格式A.普通处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定B.特殊药品处方开具，格式由国务院药品监督管理部门C.专用处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定D.特殊处方开具，格式由国务院农业部门规定E.专用处方开具，格式由国务院卫生主管部门规定
考题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A、应当经国务院卫生主管部门批准B、应当经国务院农业主管部门批准C、应当经国家食品药品监督管理局批准D、应当经国家药品不良反应监测中心批准E、应当经国务院药品监督管理部门批准
考题
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）A、国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门B、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C、国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门D、国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门E、国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A、国务院药品监督管理部门规定的标志B、国务院农业主管部门规定的标志C、国务院卫生主管部门规定的标志D、国家食品药品监督管理局规定的标志E、国家药品不良反应监测中心规定的标志
考题
单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（ ）。A
省级药品监督管理部门规定B
国务院药品监督管理部门规定C
国务院发展与改革委员会规定D
国务院卫生主管部门规定E
省级卫生行政管理部门规定
考题
单选题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A
应当经国务院卫生主管部门批准B
应当经国务院农业主管部门批准C
应当经国家食品药品监督管理局批准D
应当经国家药品不良反应监测中心批准E
应当经国务院药品监督管理部门批准
热门标签
最新试卷