网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考答案
更多 “ 《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ” 相关考题
考题
以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的
D.超过有效期的
E.其他不符合药品标准规定的
考题
我国《药品管理法》对劣药的定义是（）A．超过有效期的B．不注明或更改生产批号的C．药品成分的含量不符合国家药品标准的D．未标明有效期或者更改有效期的
热门标签
最新试卷
