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主管部门对下属各企业或生产单位进行的全面综合性检查．必要时可组织进行系统的（ ）。
A．预评价
B．安全性防范
C．安全性评价
D．安全性设计
参考答案
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考题
1988年1月1日，我国颁布的第一个部颁安全评价标准是( )，1997年又对其进行了修订。A.《机械工厂安全性评价标准》B.《电子生产经营单位安全性评价标准》C.《石化生产经营单位安全性综合评价办法》D.《兵器工业机械工厂安全性评价方法和标准》
考题
当通车后公路环境、交通组成、安全状况等发生较大变化,或进行竣工验收、大中修、改扩建时,宜进行()。
A.交工阶段安全性评价B.后评价(运营阶段安全性评价)C.安全验收评价D.安全过程评价
考题
化妆品安全性评价是在A．化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B．化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C．化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价D．化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行安全性评价E．化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价
考题
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于 300倍者，可以认为A．毒性较强，应放弃使用B．应进行慢性毒性试验进一步评价C．尚不能进行安全性评价D．不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价E．可以计算安全系数
考题
化妆品安全性评价是在A、化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B、化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C、化妆品生产之前或销售之后，对原料或成品进行安全性评价D、化妆品生产之前或销售之前原料或成品进行安全性评价E、化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价
考题
药物的安全性评价不正确的是A.需进行各类动物实验B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D.分为实验室评价和临床评价E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
单选题按《广东省安全生产条例》第十四条的规定，从事危险化学品生产经营企业、建筑施工安装企业、矿山企业和已发生职工死亡事故的生产经营单位，应当进行什么评价？（）A
安全性预评价B
安全性评价C
职业安全健康评价
考题
单选题NRA评估是指：（）A
对疫苗上市前的安全性和效果评价B
对疫苗上市后的安全性和效果评价C
对疫苗上市后的AEFI监测系统评价D
对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价
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