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新版《药品生产(经营)企业许可证》统一由( )。

A.国家药品监督管理局印制

B.国家技术监督局印制

C.省级药品监督管理局印制

D.市级药品监督管理局印制

E.中国药品生物制品鉴定所印制


参考答案

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考题 第 11 题 《药品生产(经营)企业许可证》统一由(  )A.国家药品盟督管理局印制B.国家技术监督局印制C.省级药品盟督管理局印制  D.市级药品监督管理局印制E.中国药品生物制品鉴定所印制

考题 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

考题 供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道

考题 供医疗配方用小包装麻黄碱A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"B.国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"C.国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"

考题 请根据以下内容回答 86~90 题A.《药品生产企业许可证》B.《药品经营企业许可证》C.两者均是D.两者均不是第 86 题 由国家药品监督管理局统一印发( )

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》C.国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》

考题 供医疗配方用小包装麻黄素A.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道 B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道 C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道 D.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道 E.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道