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法律位阶是指在统一的法律体系内,确定不同类别规范性法律文件之间效力等级与适用顺序的制度。( )

此题为判断题(对,错)。


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考题 药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高排序,正确的是A、法律、部门规章、行政法规、规范性文件B、法律、行政法规、部门规章、规范性文件C、规范性文件、部门规章、行政法规、 法律D、行政法规、法律、规范性文件、部门规章

考题 下列关于确定法律效力位阶的原理说法错误的是( )。A.法的效力位阶高低首先取决于制定机关在国家机关体系中的地位,由不同机关制定的规范性文件,其效力也不相同B.同一主体制定或修改的规范性文件效力相同C.如果一国法律渊源体系中包括不成文法,则由立法机关制定的成文法的效力一般均高于不成文法D.在一般法和特别法的效力关系方面适用“特别法优于一般法”的原则

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考题 下列有关规范性法律文件与非规范性法律文件的区别,表述错误的是(  )。 A.规范性法律文件具有普遍的效力,非规范性法律文件不具有效力 B.规范性法律文件适用的对象是不特定的人,非规范性法律文件则适用于特定的人 C.规范性法律文件可以反复适用,非规范性法律文件仅能适用一次 D.规范性法律文件规定的内容是一般的行为模式和标准,非规范性法律文件规定的内容是特定的事项

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