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()是药品广告的审查机关。
A.省级药品监督管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
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参考答案
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考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查
考题
以下关于药品广告申请说法错误的是A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
考题
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关
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