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《中华人民共和国药典》是由()
A、国家颁布的药品集
B、国家药典委员会制定的药物手册
C、国家药品监督管理局制定的药品标准
D、国家药品监督管理局制定的药品法典
E、国家编纂的药品规格标准的法典
参考答案
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考题
首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部附录的是A．《中华人民共和国药典》(2000年版)B．《中华人民共和国药典》(1995年版)C．《中华人民共和国药典》(1990年版)D．《中华人民共和国药典》(1985年版)E．《中华人民共和国药典》(2005年版)
考题
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
考题
以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是A、现行版是2000年版B、是由SFDA组织编纂C、是由政府颁布施行，具有法律约束力D、现行版药典分为一、二部E、是我国记载药品规格、标准的法典
考题
将二部药典中药品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是从A．《中华人民共和国药典》(2000年版)起执行B．《中华人民共和国药典》(1995年版)起执行C．《中华人民共和国药典》(1990年版)起执行D．《中华人民共和国药典》(1985年版)起执行E．《中华人民共和国药典》(1977年版)起执行
考题
什么是药典？《中华人民共和国药典》已经出版了几版？
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