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到()年,中药材资源保护与监测体系基本完善,濒危中药材供需矛盾有效缓解,常用中药材生产稳步发展;中药材科技水平大幅提升,质量持续提高;中药材现代生产流通体系初步建成,产品供应充足,市场价格稳定,中药材保护和发展水平显著提高。

A、2020

B、2025

C、2030

D、2035


参考答案

更多 “ 到()年,中药材资源保护与监测体系基本完善,濒危中药材供需矛盾有效缓解,常用中药材生产稳步发展;中药材科技水平大幅提升,质量持续提高;中药材现代生产流通体系初步建成,产品供应充足,市场价格稳定,中药材保护和发展水平显著提高。A、2020B、2025C、2030D、2035 ” 相关考题
考题 下列哪些属于道地中药材保护与发展的措施?()A:国家建立道地中药材评价体系B:扶持道地中药材生产基地建设C:加强道地中药材生产基地生态环境保护D:鼓励采取地理标志产品保护

考题 对中药材的保护与发展,下列说法符合中医药法相关规定的是( )。A 鼓励发展中药材规范化种植养殖,支持中药材良种繁育B 保护药用野生动植物资源,鼓励发展人工种植养殖C 对药用野生动植物资源实行动态监测和每5年一次定期普查D 鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系

考题 打造大健康产业服务平台,需要构建具有国际水平的第三方中药材质量检验检测服务平台,并推动建立全区()和中药资源动态监测网络。 A、中药材中西结合研究体系B、中药材流通追溯体系C、中药材供产销监督体系D、中药材加工管理体系

考题 根据《中医药法》,关于中药保护和发展规定,说法错误的有()。 A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,支持中药材良种繁育,提高中药材质量B.国家建立道地中药材评价体系,鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材C.道地中药材,是指经过中医临床长期应用优选出来的,产在特定地域,与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定,具有较高知名度的中药材D.中药饮片的炮制应完全采用现代科学技术

考题 下列不属于制定GAP的目的A、规范中药材生产B、保护中药材质量C、保护原产地中药材D、促进中药标准化

考题 制定GAP的目的A、规范中药材生产B、规范中药生产C、保护中药材质量D、促进中药标准化、现代化

考题 关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有A、其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则D、药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

考题 促进中药资源可持续发展。大力实施中药材生产质量管理规范(),扩大中药材种植和贸易。促进中药材种植业绿色发展,加快推动中药材优良品种筛选和无公害规范种植,健全中药材行业规范,加强中药资源动态监测与保护,建设中药材追溯系统,打造精品中药材。A、GAPB、GMPC、GDPD、GCP

考题 对中药材的保护措施,下列说法正确的是()A. 禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,支持中药材良种繁育。B. 保护药用野生动植物资源,鼓励发展人工种植养殖。C. 在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生,按照国家有关规定可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用。D. 鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系。

考题 根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责

考题 加强中药材质量监测,建立中药材()。 A.流通追溯体系 B.进货查验记录制度 C.A和B D.A或B

考题 《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

考题 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则 B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 C.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化 D.中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控

考题 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有()AGAP是中药材生产和质量管理的基本准则BGAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程C申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D《中药材GAP证书》有效期为3年

考题 制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是()A、规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程E、保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

考题 中药材供应保障。提高国家()能力,建立100种常用中药材的国家储备。A、应急储备B、销售C、流通D、追溯

考题 推动完善中药材相关法律法规,强化濒危野生中药材资源管理,规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度,中药、天然药物注册应明确(),使用濒危野生中药材的,必须评估其资源保障情况;鼓励原料来源基地化,保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。A、基源B、生产厂家C、道地产区D、中药材原料产地

考题 哪项不是我国中药材发展面临的现状()A、部分野生中药材资源流失、枯竭,中药材供应短缺B、中药材生产技术相对落后C、滥用化肥、农药、生长调节剂现象较为普遍D、中药材生产经营管理较为完善

考题 借助现代物联网技术和信息技术,对中药材种植、采收、加工炮制、流通、使用等环节的关键信息进行收集和处理,实现中药材“来源可知、去向可追、质量可查、责任可究”的目的,是安全药、放心药、有效药的一项民生工程是()A、中药材生产全过程追溯B、全国第四次资源普查C、全国中药资源动态监测网络D、中药材保护和发展规划

考题 国家制定哪些中药材种植养殖、采集、贮存和初加工的技术规范、标准,以提高中药材质量()A、加强道地中药材生产基地生态环境保护B、严格管理农药、肥料等农业投入品的使用C、禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药D、支持中药材良种繁育E、建立道地中药材评价体系

考题 根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,中药材资源保护与监测体系基本完善,中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖() 以上的县级中药材产区。A、80%B、10%C、100%D、50%

考题 单选题最近,工业和信息化部、国家中医药管理局、国家发展改革委等部门联合制定的《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》(以下简称《规划》),正式公布。这是我国第一个关于中药材保护和发展的国家级专项规划,《规划》提出,到2020年,我国中药材资源保护与监测体系基本完善,濒危中药材供需矛盾有效缓解,中药材产品供应充足,质量持续提高,市场价格稳定,中药材保护和发展水平显著提高。下述药品中属于中药材的是( )A 朱砂B 甘草片C 丹参滴丸D 紫杉醇

考题 单选题根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,中药材资源保护与监测体系基本完善,中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖() 以上的县级中药材产区。A 80%B 10%C 100%D 50%

考题 多选题对中药材的保护与发展,下列说法符合中医药法相关规定的是()。A鼓励发展中药材规范化种植养殖,支持中药材良种繁育B保护药用野生动植物资源,鼓励发展人工种植养殖C对药用野生动植物资源实行动态监测和每5年一次定期普查D鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系

考题 单选题哪项不是我国中药材发展面临的现状()A 部分野生中药材资源流失、枯竭,中药材供应短缺B 中药材生产技术相对落后C 滥用化肥、农药、生长调节剂现象较为普遍D 中药材生产经营管理较为完善

考题 多选题下列哪些属于道地中药材保护与发展的措施?()A国家建立道地中药材评价体系B扶持道地中药材生产基地建设C加强道地中药材生产基地生态环境保护D鼓励采取地理标志产品保护

考题 单选题最近,工业和信息化部、国家中医药管理局、国家发展改革委等部门联合制定的《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》(以下简称《规划》),正式公布。这是我国第一个关于中药材保护和发展的国家级专项规划,《规划》提出,到2020年,我国中药材资源保护与监测体系基本完善,濒危中药材供需矛盾有效缓解,中药材产品供应充足,质量持续提高,市场价格稳定,中药材保护和发展水平显著提高。有关违反中医药法的处罚措施,说法错误的是( )A 举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息;B 拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动C 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的按生产假药给予处罚D 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由药监部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留