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有关HLA基因分型参比链介导的构象分析描述错误的是
A、扩增产物与参比链杂交产生不同构象的稳定DNA双链
B、实验中需要用荧光标记参比链
C、等位基因的确认完全依赖于参比链确定的标准梯度
D、采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
E、杂交双链峰值的荧光强度由标本的PCR产物决定
参考答案
更多 “ 有关HLA基因分型参比链介导的构象分析描述错误的是A、扩增产物与参比链杂交产生不同构象的稳定DNA双链B、实验中需要用荧光标记参比链C、等位基因的确认完全依赖于参比链确定的标准梯度D、采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳E、杂交双链峰值的荧光强度由标本的PCR产物决定 ” 相关考题
考题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
考题
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法
考题
有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
考题
以下关于探针的描述，错误的是( )。A、核酸探针根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针B、RNA探针一般都是单链C、分子生物研究中，DNA探针最为常用D、DNA：DNA杂交体比RNA：DNA杂交体具有更高的稳定性E、在PCR反应的过程中加入标记的单核苷酸，扩增的产物即可作为探针
考题
对核酸分子杂交的叙述错误的是A、不同来源的两条单链DNA，有部分碱基互补就可杂交B、DNA单链可与有相同互补碱基的RNA链杂交C、以mRNA为模板，在反转录酶催化下可合成RNA-DNA杂交链D、RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子E、分子杂交技术可用基因芯片技术
考题
对核酸分子杂交的叙述错误的是A.不同来源的两条单链DNA，有部分碱基互补就可杂交B.DNA单链可与有相同互补碱基的RNA 链杂交C.以mRNA为模板，在反转录酶催化下可合成RNA—DNA杂交链D.RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子E.分子杂交技术可用于基因芯片技术
考题
对核酸分子杂交的叙述错误的是A:不同来源的两条单链DNA，有部分碱基互补就可杂交
B:DNA单链可与有相同互补碱基的RNA链杂交
C:以mRNA为模板，在反转录酶催化下可合成RNA-DNA杂交链
D:RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子
E:分子杂交技术可用基因芯片技术
考题
对核酸分子杂交的叙述错误的是A:不同来源的两条单链DNA，有部分碱基互补就可杂交
B:DNA单链可与有相同互补碱基的RNA链杂交
C:以mRNA为模板，在反转录酶催化下可合成RNA-DNA杂交链
D:RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子
E:分子杂交技术可用于基因芯片技术
考题
关于核酸分子杂交的描述,错误的是A．以mRNA为模板,逆转录可合成 RNA-DNA杂交链B．不同来源的两条单链DNA,只要有部分碱基互补,就可杂交C．DNA单链可与有几乎相同互补碱基的RNA链杂交D．mRNA可与编码的多肽链杂交
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