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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,正确的是

A、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,应当提出清退意见

B、清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组提出

C、清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

D、更换意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,应报药事管理与药物治疗学委员会备案

E、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上6个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录


参考答案

更多 “ 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,正确的是A、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,应当提出清退意见B、清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组提出C、清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行D、更换意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,应报药事管理与药物治疗学委员会备案E、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上6个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录 ” 相关考题
考题 《抗菌药物临床应用管理办法》规定,清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的,可以提出清退或者更换意见A、安全隐患B、疗效不确定C、耐药率高D、价格偏高E、违规使用

考题 加强抗菌药物的合理应用,以下()说法是错误的。 A、不必执行抗菌药物临床应用的基本原则B、正确、合理地实施抗菌药物给药方案C、加强抗菌药物临床合理应用的管理D、减少或者延缓多重耐药菌的产生E、尽量根据药敏试验结果选择敏感抗菌药物

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》第三章第二十三条指出“清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上()个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录” A、3B、6C、9D、12

考题 抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见A、安全隐患B、疗效不确定C、耐药率高D、性价比差E、违规使用

考题 抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组多少以上成员同意后执行A.1/3B.2/3C.1/2D.60%E.80%

考题 福建省某医院为规范抗菌药物的合理使用,决定根据《抗菌药物临床应用管理办法》,开展对处方进行点评,以发现存在或潜在的问题,制定干预和改进措施,促进临床合理用药。该院制定的计划为每月抽取上、中、下旬各一日处方,由处方点评工作小组对门诊抗菌药物处方进行点评,对不合理用药处方提交药物与治疗学委员会讨论,并将讨论结果通知处方医师签字,同时药师说明不妥原因。结果显示通过抗菌药物处方专项点评,对存在问题及时反馈医师,及时修改,显著提高了该院门诊处方质量。 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,错误的是A.抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,可以提出清退或者更换意见 B.清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组提出 C.清退意见经抗菌药物管理工作组三分之一以上成员同意后执行,应报药事管理与药物治疗学委员会备案 D.更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,清退抗菌药物的情况是A.使用量异常增长的抗菌药物 B.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C.开具抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由 D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物

考题 福建省某医院为规范抗菌药物的合理使用,决定根据《抗菌药物1临床应用管理办法》,开展对处方进行点评,以发现存在或潜在的问题,制定干预和改进措施,促进临床合理用药。该院制定的计划为每月抽取上、中、下旬各一日处方,由处方点评工作小组对门诊抗菌药物处方进行点评,对不合理用药处方提交药物与治疗学委员会讨论,并将讨论结果通知处方医师签字,同时药师说明不妥原因。结果显示通过抗菌药物处方专项点评,对存在问题及时反馈医师,及时修改,显著提高了该院门诊处方质量。 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,错误的是A.抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,可以提出清退或者更换意见 B.清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗茵药物管理工作组提出 C.清退意见经抗茵药物管理工作组三分之一以上成员同意后执行,应报药事管理与药物治疗学委员会备案 D.更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行