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药典收载的药品中质量不符合规定标准的药物均

A.不得生产、不得销售、不得使用

B.不得出厂、不得销售、不得供应

C.不得出厂、不得供应、不得实验

D.不得出厂、不得销售、不得使用

E.不得制造、不得销售、不得应用


参考答案

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考题 药品生产企业的行为规则包括( )。A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.不得直接向医疗机构销售药品E.不得直接向药品零售企业销售药品

考题 药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业A.必须没收B.必须销毁C.不得销售使用D.不得使用E.限制销售

考题 药品生产企业的行为规则包括A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.不得直接向医疗机构销售药品E.不得直接向药品零售企业销售药品

考题 药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

考题 下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用 B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用 C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的 D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药 E.药典所收载的药品,称为法定药

考题 关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用 D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

考题 药品生产企业的行为规则包括 A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品

考题 【单选题】凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均A.不得生产、不得销售、不得使用B.不得出厂、不得销售、不得供应C.不得出厂、不得供应、不得实验D.不得出厂、不得销售、不得使用E.不得销售、不得应用