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致痛作用最强的前列腺素是()

  • A、PGD2
  • B、PGE2
  • C、PGF2
  • D、PGI2
  • E、TXA2

参考答案

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考题 臭氧的作用机制不包括( )。A、镇痛作用B、氧化髓核内的蛋白多糖C、抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放D、抗感染作用E、杀菌作用

考题 下列收缩血管物质是A、乙酰胆碱B、前列腺素C、激肽D、血栓烷A2(TXA2)E、NO

考题 阿司匹林的抗栓机制是A.抑制磷脂酶A2,使TXA2合成减少B.抑制前列腺素合成酶,使TXA2合成减少C.抑制TXA2合成酶,使TXA2合成减少D.抑制脂氧酶,使TXA2合成减少E.激活脂氧酶,使TXA2合成增多

考题 阿司匹林抗血小板作用的抑制是() A. 抑制环氧酶B. 抑制脂氧酶C. 抑制TXA2合成酶D. 抑制前列腺素合成酶E. 以上都不是

考题 下列关于延胡索镇痛作用的叙述,错误的是A、作用最强的成分是延胡索乙素B、无成瘾性C、作用强度大于吗啡D、对钝痛作用优于锐痛E、不直接影响前列腺素释放

考题 延胡索镇痛作用的描述,不正确的是A、延胡索乙素镇痛作用最强B、不抑制脑内前列腺素的合成C、为麻醉性镇痛药D、对钝痛效果优于锐痛E、镇痛机制与影响脑内多巴胺系统功能有关

考题 在解热镇痛抗炎药中,对前列腺素合成酶抑制作用最强的是( ) A、阿司匹林B、消炎痛C、布洛芬D、保泰松E、非那西丁

考题 下列关于延胡索镇痛作用的叙述,错误的是A.作用最强的成分是延胡索乙素B.无成瘾性C.作用强度大于吗啡D.对钝痛作用优于锐痛E.不直接影响前列腺素释放

考题 麦角胺治疗偏头痛的药理依据是A:强大的镇痛作用 B:拮抗内源性致痛物质 C:抑制前列腺素合成 D:激动α受体,收缩血管 E:直接收缩血管作用

考题 麦角胺治疗偏头痛的药理依据是A.强大的镇痛作用 B.拮抗内源性致痛物质 C.抑制前列腺素合成 D.激动α受体,收缩血管 E.直接收缩血管作用

考题 下列炎症介质中舒张血管作用最强的是A:组胺 B:缓激肽 C:5-羟色胺 D:前列腺素E E:过敏毒素

考题 血小板诱导剂,其诱导作用下列哪项最强()A、ADPB、肾上腺素C、凝血酶D、TXA2

考题 肾脏是分泌器官,下面哪些激素为肾脏所分泌()。A、抗利尿激素B、前列腺素PGE2C、前列腺素PGA2D、胰高血糖素E、红细胞生成素

考题 阿司匹林是一种短效血小板环氧酶及血栓烷A(TXA2)生物合成抑制剂,与环氧酶产生不可逆的乙酰化反应,阻止血小板合成前列腺素(PGI)及血栓素(TXA2)的释放,具有强烈的抗血小板聚集作用。

考题 对前列腺素的描述下列哪项不正确?()A、TXA2具有促进平滑肌细胞增生的作用B、PGI2主要由内皮细胞合成C、多数前列腺素具有收缩胃肠平滑肌作用D、TXA2和PGI2具有促血小板聚集作用E、PGE能促进生长激素的释放

考题 环氧酶(COX)途径生成的产物不包括:A、LTCS4B、PGI2C、PGF2D、PGE2E、TXA2

考题 阿司匹林通过抑制TXA2的合成而产生的作用是()A、解热作用B、痛作用C、制血小板聚集D、抗炎抗风湿作用E、阿司匹林哮喘

考题 下列哪项是花生四烯酸经环氧合酶作用的产物()A、PGD2B、5-羟色胺C、组胺D、PAFE、LTs

考题 以上哪种炎症介质具有致痛作用()A、组胺B、PGE2C、C5aD、C3aE、溶酶体酶

考题 多选题肾脏是分泌器官,下面哪些激素为肾脏所分泌()。A抗利尿激素B前列腺素PGE2C前列腺素PGA2D胰高血糖素E红细胞生成素

考题 单选题作用最强的缩血管物质为()A 肾上腺素;B 去甲肾上腺素;C 血栓素A2(TXA2) ;D 血管紧张素II ( ATII);E 血管加压素。

考题 单选题麦角胺治疗偏头痛的药理依据是()A 强大的镇痛作用B 拮抗内源性致痛物质C 抑制前列腺素合成D 激动α受体,收缩血管E 直接收缩血管作用

考题 单选题在解热镇痛抗炎药中,对前列腺素合成酶抑制作用最强的是(  )。A 阿司匹林B 消炎痛C 非那西丁D 布洛芬E 保泰松

考题 单选题下列关于延胡索镇痛作用的叙述,错误的是()A 作用最强的成分是延胡索乙素B 无成瘾性C 作用强度大于吗啡D 对钝痛作用优于锐痛E 不直接影响前列腺素释放

考题 单选题臭氧的作用机制不包括()A 氧化髓核内的蛋白多糖B 抗感染作用C 抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放D 镇痛作用E 杀菌作用

考题 单选题致痛作用最强的前列腺素是()A PGD2B PGE2C PGF2D PGI2E TXA2

考题 单选题阿司匹林通过抑制TXA2的合成而产生的作用是()A 解热作用B 痛作用C 制血小板聚集D 抗炎抗风湿作用E 阿司匹林哮喘