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药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。

  • A、随货同行单(票)
  • B、入库单
  • C、收款收据

参考答案

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考题 药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

考题 药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照随货同行单(票)和___核对药品,做到票、账、货相符。

考题 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

考题 为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是A、运输方式B、运输时间C、药品的批准文号D、运输过程的温度记录E、药品的外观质量以及相关的证明文件

考题 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是( )。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库D.验收药品应当做好验收记录

考题 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和()核对药品,做到票、账、货相符。A购销合同B采购记录C质量保证协议D增值税专用发票

考题 药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。 A、随货同行单(票)B、入库单C、收款收据D、法人委托书

考题 为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有A.运输方式 B.运输时间 C.药品批准文号 D.运输过程的温度记录 E.药品的外观质量以及相关的证明文件

考题 为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是A.运输方式 B.运输时间 C.药品的批准文号 D.运输过程的温度记录 E.药品的外观质量以及相关的证明文件

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

考题 根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

考题 药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()

考题 采购记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

考题 药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查,包括:()A、检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,及时通知采购部门并报质量管理部门处理B、根据运输单据所载明的启动日期,检查是否符合协议约定的在途时限,对不符合约定时限的,报质量管理部门处理;C、企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、承运时间等信息,并将上述情况提前通知收货人员。收货人员在药品到货后,要逐一核对上述内容,内容不一致的,通知采购部门并质量管理处理;D、冷藏、冷冻药品到货时,检验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度记录;对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的,应当拒收,同时对药品进行控制管理,做好记录并报质量管理部门处理;E、收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收。

考题 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到()相符。

考题 药品到货时,计算机系统应当支持收货人员查询()记录,对照实物确认()后,方可进行收货。

考题 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照()和()核对药品,做到票、账、货相符。

考题 在收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,应当如何处理?

考题 药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符

考题 单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是(  )。A 验收药品应当做好验收记录B 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收D 冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

考题 判断题药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符A 对B 错

考题 单选题药品到货时,发现药品质量异常的,应当()。A 通知采购部门B 通知仓储部门C 通知质量部门D 拒绝收货

考题 判断题药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。A 对B 错

考题 单选题药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和()核对药品,做到票、账、货相符。A 购销合同B 采购记录C 质量保证协议D 增值税专用发票

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是(  )。A 对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B 对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

考题 单选题药品到货时,发现随货同行单(票)与药品实物数量不符的,应当()。A 通知采购部门处理B 通知仓储部门处理C 通知质量部门处理D 拒绝收货

考题 单选题药品到货时,若无随货同行单(票)或采购记录的应当()。A 通知采购部门B 通知仓储部门C 通知质量部门D 拒绝收货