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吉非替尼片（易瑞沙）的体内消除半衰期是（）。

  • A、24小时
  • B、41小时
  • C、48小时
  • D、58小时

参考答案

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考题 男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)
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考题 下列靶向药品中,和质子泵抑制剂没有明显相互作用的是( ) A.吉非替尼B.厄洛替尼C.阿来替尼D.塞瑞替尼
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考题 下列药物属于共价键结合机制第二代EGFR抑制剂的是()。 A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿伐替尼D.达沙替尼
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考题 抗VEGF、抗EGFR靶向药等标准治疗失败后的晚期结肠癌,三线可以选用的药物()。 A、吉非替尼B、拉帕替尼C、瑞戈非尼D、伊马替尼
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）说明书推荐的“给药频次”是（）。A、每日1次B、每日2次C、每周1次D、每日3-4次
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）说明书规定的保存有效期是（）。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月
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考题 甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时
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考题 甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）的体内消除半衰期是（）。A、8小时B、15小时C、30小时D、40～48小时
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考题 下列哪组是治疗肺癌的靶向药物：（）A、吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）B、地高辛、硝酸甘油C、颠茄、多潘立酮
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考题 吉非替尼片（伊瑞可）说明书推荐的“单次给药剂量”是（）。A、50mgB、100mgC、200mgD、250mg
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考题 目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括（）。A、吉非替尼和厄洛替尼B、伊马替尼和吉非替尼C、伊马替尼和厄洛替D、索拉非尼和厄洛替尼E、吉非替尼和索拉非尼
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考题 吉非替尼片（伊瑞可）说明书推荐的“给药频次”是（）。A、每日1次B、每日2次C、每周1次D、每日3-4次
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考题 盐酸厄洛替尼片（特罗凯）的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、36小时
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）如果漏服，超过多少小时后则无需再补服药物（）。A、6小时B、8小时C、12小时D、20小时
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）口服吸收是否受到进食食物的影响（）。A、没有影响B、会减少口服吸收率C、进食能促进药物吸收率D、说明书未提及相关资料
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）说明书推荐的“单次给药剂量”是（）。A、50mgB、100mgC、200mgD、250mg
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）一天中，最佳给药时间是（）。A、饭前、饭后服药均可B、说明书未提及C、饭后服用D、空腹（饭前1h或饭后2h）
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考题 达沙替尼片的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、12～15小时
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考题 利伐沙班片（拜瑞妥）在成年人的体内消除半衰期是（）。A、3小时B、4小时C、5-9小时小时D、17小时
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）和哪个药物有明确的药物相互作用（）。A、3A4酶抑制剂B、2D6酶抑制剂C、2C19酶抑制剂D、3A5酶抑制剂
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）说明书规定的适应症是（）。A、前列腺癌B、胃癌C、白血病D、非小细胞肺癌
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考题 吉非替尼片（易瑞沙）发生率最高的不良反应是（）。A、骨髓抑制B、肝功能损伤C、肾功能损伤D、腹泻和皮疹
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考题 马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时
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考题 吉非替尼片（伊瑞可）贮藏温度应为（）。A、2～8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温
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考题 吉非替尼片（伊瑞可）的体内消除半衰期是（）。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时
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考题 甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙）的，多次服用后，体内消除半衰期是（）。A、20小时B、24小时C、60小时D、80小时
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考题 单选题下列哪组是治疗肺癌的靶向药物：（）A 吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）B 地高辛、硝酸甘油C 颠茄、多潘立酮
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