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医疗机构新引进抗菌药物品种，正确的程序是（）
- A、临床科室提交申请报告→抗菌药物管理工作组审议→药学部门提出意见→药事管理与药物治疗学委员会审核→列入采购供应目录
- B、临床科室提交申请报告→药学部门提出意见→抗菌药物管理工作组审议→药事管理与药物治疗学委员会审核→列入采购供应目录
- C、药学部门提出意见→临床科室提交申请报告→抗菌药物管理工作组审议→药事管理与药物治疗学委员会审核→列入采购供应目录
- D、药学部门提出意见→临床科室提交申请报告→药事管理与药物治疗学委员会审核→抗菌药物管理工作组审议→列入采购供应目录
参考答案
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考题
有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规D、未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B、医疗机构抗菌药物供应目录，应向当地药品监督管理部门备案C、未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购D、同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种
考题
有关抗菌药物分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构的抗菌药物供应目录
B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案
C.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
D.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
考题
医疗机构购进抗菌药物，应优先选用A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.《国家基本医疗、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.口服剂型的抗菌药物
考题
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括（）A、使用量异常增长B、半年内使用量始终居于前列C、偶发严重不良事件D、经常超适应证、超剂量使用
考题
《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议，应当提交申请报告的科室是（）A、药剂部门B、临床药学部门C、药品供应部门D、药学部门
考题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关分级管理目录和供应目录制定，说法正确的是（）。A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种D、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规E、未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）A
应当由药学部门提交申请报告B
应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议C
应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意D
应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意E
应当经医疗机构院长同意
考题
单选题《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议，应当提交申请报告的科室是（）A
药剂部门B
临床药学部门C
药品供应部门D
药学部门
考题
单选题医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经哪个单位提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议（）A
药剂部门B
临床药学部门C
药品供应部门D
药学部门E
药品调剂部门
考题
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关分级管理目录和供应目录制定，说法正确的是（）。A医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案C医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种D医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规E未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
多选题医疗机构购进抗菌药物，应优先选用（）A《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种C《国家处方集》收录的抗菌药物品种D口服剂型的抗菌药物
考题
单选题下列关于医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种的叙述，正确的是（ ）。A
应当经药事管理与药物治疗学委员会四分之一以上委员审核同意B
应当由临床科室提交申请报告C
应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议D
应当经抗菌药物管理工作组三分之一以上成员审议同意
考题
单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）A
2种B
3种C
4种D
5种
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