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对定点医疗机构生产的医院制剂,以下正确的是()。

  • A、按照《深圳市社会医疗保险用药管理办法》(深劳社规[2008]12号)的相关规定办理申报手续
  • B、经核准记账的医院制剂清单由市社会保险机构与定点医疗机构签署备忘录予以确定
  • C、未经市社会保险机构核准的医院制剂不能记账
  • D、经市社会保险机构核准后,才能纳入社会保险记账范围

参考答案

更多 “对定点医疗机构生产的医院制剂,以下正确的是()。A、按照《深圳市社会医疗保险用药管理办法》(深劳社规[2008]12号)的相关规定办理申报手续B、经核准记账的医院制剂清单由市社会保险机构与定点医疗机构签署备忘录予以确定C、未经市社会保险机构核准的医院制剂不能记账D、经市社会保险机构核准后,才能纳入社会保险记账范围” 相关考题
考题 选择确定定点医疗机构的原则包括()。①医疗机构的合理分布②医院服务质量较高③属于当地社保的定点医院④能与保险公司签订合作契约A、①③B、①④C、②③④D、①②③④

考题 以下有关定点医疗机构管理的陈述,正确的是()。A、只有定点医院无条件开展治疗的疾病,方可实施转院治疗B、确因病情需要转诊转院治疗的,必须经保险公司同意,方可转诊转院C、一般情况下,保险公司都会对定点医疗机构的门诊用药量做出具体规定D、张先生患急性阑尾炎,保险公司要求张先生必须入住该公司的定点医院,否则不予理赔

考题 中药制剂委托配制的条件说法最准确的是()。A、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制制剂B、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂C、具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂D、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

考题 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是A、该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种B、该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构C、如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂,但是必须同时提出委托配制制剂的申请D、接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业E、委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致F、医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用,并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是A、申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究B、申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准C、医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称D、该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报F、该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》,向国家食品药品监督管理总局提出申请,报送有关资料和制剂实样关于该院新的医疗机构制剂的临床研究,叙述正确的是A、该制剂必须进行临床研究B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究C、该医院针对该制剂的临床研究,应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D、临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F、医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,受试例数不得少于30例

考题 下列关于定点医疗机构信用等级评定,错误的是:( )A.市社会保险机构负责按《深圳市医疗保险定点医疗机构信用等级评定标准》的规定对定点医疗机构考核,标准评分占80分B.市社会保险机构定期制定《参保人对深圳市社会医疗保险服务满意度问卷调查表》和《参保人对深圳市社会医疗保险服务满意度问卷调查表评分标准》进行评分,参保人的评分占总分值20%。C.定点医疗机构所属科室、医生、社区健康服务中心、社区医疗服务站不单独进行信用等级评定,其行为视为定点医疗机构的行为,纳入定点医疗机构的信用等级考核范围。D.定点医疗机构按以下类别分别进行信用等级评定并按分数排序:市三级综合医院、区属二级医院、街道二级医院、街道一级医院、市属专科医院、妇幼保健院、社会办医院

考题 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法,正确的是( )A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构D.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责

考题 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是A、需经省级药品监督管理部门批准B、委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C、委托单位应是"医院"类别的医疗机构D、受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E、药品生产企业不得接受委托配制制剂

考题 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法,正确的是( )A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构D.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责

考题 定点医疗机构使用的医院制剂为广东省食品药品监督部门批准生产的,可向市社会保险机构提出申请,列入医疗保险记账范围。 此题为判断题(对,错)。

考题 对定点医疗机构生产的医院制剂,以下正确的是( )。 A.按照《深圳市社会医疗保险用药管理办法》(深劳社规[2008]12号)的相关规定办理申报手续B.经核准记账的医院制剂清单由市社会保险机构与定点医疗机构签署备忘录予以确定C.未经市社会保险机构核准的医院制剂不能记账D.经市社会保险机构核准后,才能纳入社会保险记账范围E.必须符合国家、广东省关于医院制剂的相关规定

考题 关于医院制剂的概念,说法正确的是A、根据本医院的医疗和科研需要,由医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂B、医疗机构配制的制剂,属于合法制剂,患者通过互联网进行订购药品,方便患者异地购买C、根据本医院的医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用D、根据本医院医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方,由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者(或患者家属)手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件,可追究医师的有关责任,与该医疗机构无关

考题 关于医院制剂叙述错误的是A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D.配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用E.医疗机构的制剂不得在市场销售

考题 关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告

考题 以下有关医疗机构制剂的说法,正确的是A.医疗机构制剂许可证有效期为3年 B.医疗机构制剂可以在医院的网站进行广告宣传 C.可以通过互联网交易方式销售医院制剂 D.可以将医疗机构制剂与其他药品价格一起在医院内进行公示

考题 关于医院制剂叙述错误的是A.医疗机构的制剂不得发布广告 B.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂 C.医院配制制剂必须制剂批准文号 D.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》 E.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

考题 关于医院制剂叙述错误的是A.配制的制剂经过批准后可以调剂使用 B.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》 C.医疗机构的制剂不得发布广告 D.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年 E.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

考题 关于医院制剂叙述错误的是A:具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂 B:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年 C:医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》 D:配制的制剂经过批准后可以调剂使用 E:医疗机构的制剂不得发布广告

考题 关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售 C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

考题 下列关于定点医疗机构信用等级评定,错误的是:()。A、市社会保险机构负责按《深圳市医疗保险定点医疗机构信用等级评定标准》的规定对定点医疗机构考核,标准评分占80分B、市社会保险机构定期制定《参保人对深圳市社会医疗保险服务满意度问卷调查表》和《参保人对深圳市社会医疗保险服务满意度问卷调查表评分标准》进行评分,参保人的评分占总分值20%C、定点医疗机构所属科室、医生、社区健康服务中心、社区医疗服务站不单独进行信用等级评定,其行为视为定点医疗机构的行为,纳入定点医疗机构的信用等级考核范围D、定点医疗机构按以下类别分别进行信用等级评定并按分数排序:市三级综合医院、区属二级医院、街道二级医院、街道一级医院、市属专科医院、妇幼保健院、社会办医院

考题 定点医疗机构的医院制剂可以在各医疗机构使用。

考题 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是()A、该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种B、该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构C、如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂,但是必须同时提出委托配制制剂的申请D、接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业E、委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致F、医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用,并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致

考题 下列关于定点医疗机构信用等级评定,正确的是:()。A、市社会保险机构负责按《深圳市医疗保险定点医疗机构信用等级评定标准》的规定对定点医疗机构考核,标准评分占80分B、市社会保险机构定期制定《参保人对深圳市社会医疗保险服务满意度问卷调查表》和《参保人对深圳市社会医疗保险服务满意度问卷调查表评分标准》进行评分,参保人的评分占20分C、定点医疗机构所属科室、医生、社区健康服务中心、社区医疗服务站不单独进行信用等级评定,其行为视为定点医疗机构的行为,纳入定点医疗机构的信用等级考核范围D、定点医疗机构按以下类别分别进行信用等级评定并按分数排序:市三级综合医院、区属二级医院、街道二级医院、街道一级医院、市属专科医院、妇幼保健院、社会办医院

考题 参保少儿在以下那种情形下可转往市外医疗机构就诊()。A、患儿在深圳市定点医疗机构诊治时,家长要求转往市外就诊的B、患儿在深圳市定点医疗机构诊治后,经深圳市三级医院或市级专科医院检查会诊仍未能确诊的疑难病症C、患儿在深圳市定点医疗机构诊治后,深圳市三级医院或市级专科医院目前无设备或技术诊治的危重病人D、以上说法都正确

考题 未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照()的相关规定办理。A、《医疗机构制剂注册管理办法》B、《药品生产质量管理规范》C、《医疗机构制剂配制监督管理办法》D、《医疗机构制剂生产管理办法》

考题 定点医疗机构使用的医院制剂为广东省食品药品监督部门批准生产的,可向市社会保险机构提出申请,列入医疗保险记账范围。

考题 单选题以下关于转诊说法正确的是:()A 凡需转诊的患者,转诊钱须经院内专家会诊并请定点收治医院专家会诊后,方能转诊B 转诊的患者,由定点收治医院安排专门的救护车接送,并做好预防措施C 定点收治医院可根据实际情况,直接将患者转送至上级定点医疗机构D 以上均对

考题 单选题根据药品管理法,针对第二种情形,关于甲医院购进医疗机构制剂的说法,错误的是(  )。A 对甲医院从医疗机构购入药品给予处罚B 甲医院和乙医院应承担的法律责任一致C 情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证D 对甲医院应处违法购进医疗机构制剂货值金额二倍以上十倍以下的罚款