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染色体组型分析或称核型分析（analysis of karyotype or genomeanalysis）

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考题 核型分析、染色体微阵列分析、低深度全基因组测序这三种方法的检测范围是一致的。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D／G易位型E、嵌合体型
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考题 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 28岁孕妇，3年前孕20周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉)行中期引产，胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周，应选择下列哪种方法进行产前诊断( )A、绒毛活检行绒毛染色体核型分析B、羊膜腔穿刺行羊水细胞培养染色体核型分析C、脐带血穿刺行脐带血染色体核型分析D、对夫妻双方行染色体核型分析E、羊膜腔穿刺行羊水乙酰胆碱酯酶的测定
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考题 流式细胞仪种类包括() A.临床型和DNA分析B.临床型和科研型C.染色体核型分析和科研型D.染色体核型分析和DNA分析
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考题 根据染色体核型分析,21－三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型,其中嵌合型占病儿总数的95%。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析
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考题 孕13周时，医生应建议做的特殊监护是A．羊水细胞染色体核型分析B．绒毛染色体核型分析C．胎儿胎盘功能测定D．监测胎儿生长发育情况E．妊娠糖尿病筛查
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考题 绒毛染色体核型分析异常，必要时做羊水或脐血复核。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
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考题 按国际上统一规定的核型分析中，人类一个体细胞的染色体可分为（）组。A、1个组B、2个组C、7个组D、8个组E、23个组
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考题 简述染色体核型分析的指征。
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考题 一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析，称为核型分析。
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考题 最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
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考题 中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）
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考题 在进行人类核型分析时X染色体应归到（）。A、E组B、D组C、C组D、B组E、A组
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考题 染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病
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考题 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
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考题 对生物细胞内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为染色体组型分析，也称核型分析。
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考题 名词解释题染色体组型分析
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考题 单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A 核型分析B 性染色体检查C 生化检查D 酶活性检查
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考题 问答题简述染色体核型分析的指征。
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考题 判断题中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）A 对B 错
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考题 名词解释题染色体畸变分析（chromosome aberration analysis）
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考题 判断题一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析，称为核型分析。A 对B 错
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考题 单选题染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A 单基因病B 分子病C 染色体病D 多基因病E 线粒体病
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