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染色体重复可带来基因的（）

  • A、剂量效
  • B、互作效应
  • C、突变
  • D、重组

参考答案

更多 “染色体重复可带来基因的（）A、剂量效B、互作效应C、突变D、重组” 相关考题
考题 光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂
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考题 基因突变的类型不包括A、点突变B、染色体重复C、染色体异位D、染色体缺失E、DNA多样性
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考题 同源染色体上同一位置上的不同基因称为() A、等位基因B、重复基因C、缺失基因D、易位基因
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考题 细胞器基因组：()A、是环状的;B、分为多个染色体;C、含有大量的短的重复DNA序列
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考题 转座子的功能不具备A、促进染色体重排B、促进基因重复C、促进基因扩增D、抑制生物进化E、造成缺失突变
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考题 关于细菌基因多点突变表述错误的是A、染色体重排B、染色体倒位C、染色体重复D、染色体缺失E、DNA损伤超过大突变
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考题 关于原核生物基因特征的叙述，错误的是A.RNA基因常是多拷贝 B.功能相关的基因高度集中 C.细菌结构基因重复序列多 D.单个染色体呈环状
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
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考题 关于基因突变的描述，下列错误的是：（）A、基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少B、发生次数比染色体畸变少C、基因突变可引起软骨发育不全D、可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾
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考题 基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
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考题 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）A、基因发生突变而染色体没有发生变化B、非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D、Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状
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考题 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）A、基因发生突变而染色体没有发生变化B、等位基因随同源染色体的分离而分离C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D、Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状
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考题 下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失或增加（）A、微核B、倒位C、插入D、易位E、重复
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考题 （）只能用于中期细胞，确定小标识染色体或畸变。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
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考题 如果一正常染色体上的基因（或带纹）的序列以ABCDEFG字母顺序代表，现有染色体结构为：ABEDCFG，此种结构改变属于（）。A、缺失B、易位C、重复D、倒位重复E、倒位
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考题 HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
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考题 单选题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A PMP22基因重复及点突变B 1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C 17号染色体长臂1.5Mb片断突变D 16号染色体长臂1.5Mb片断重复E 1号染色体长臂1.5Mb片断突变
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考题 单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A ①②B ②③C ③④D ①④E ②④
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考题 单选题细胞器基因组（）。A 是环状的B 分为多个染色体C 含有大量短的重复DNA序列
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考题 填空题重复畸变中，重复部分可连接在（）染色体的邻近位置，也可连接在（）上。
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考题 单选题下列属于染色体结构变异的是（）A 重复B 基因突变C 单倍体D 嵌合体
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考题 单选题基因突变的类型不包括（）A 点突变B 染色体重复C 染色体异位D 染色体缺失E DNA多样性
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考题 单选题如果一正常染色体上的基因（或带纹）的序列以ABCDEFG字母顺序代表，现有染色体结构为：ABEDCFG，此种结构改变属于（）。A 缺失B 易位C 重复D 倒位重复E 倒位
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