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单选题
一九九零年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为O．0943％，正常对照组淋巴细胞微核率为0．031％，95％正常值范围为O～O．1％，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用有助于评价的指标是（）
A
与对照组相比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），但在公认的正常值范围内，停止接触后仍持续一年
B
与对照组相比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显
C
与对照组比，具有统计学显著性差异（P＜O.05），其数值不在正常值范围内
D
与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异
E
以上都有损害作用
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考题
进行某种疾病发病因素的研究，病人与对照组各观察60人，结果发现两组间的差异并无统计学显著性，由此可得出结论()A.该差异临床上可能有显著性B.观察和访视偏倚已被消除C.该差异可能由抽样误差造成D.病例组和对照组有可比性E.该因素和疾病无联系
考题
1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0.943‰，正常对照组淋巴细胞微核率为0.31‰，95%正常值范围0～1‰，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用。有助于评价的指标是A、与对照组相比，具有统计学显著性差异（PB、与对照组相比，具有统计学显著性差异（PC、与对照组比，具有统计学显著性差异（PD、与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异E、以上都有损害作用
考题
某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊，内容物为黄褐色油状物；毒理学安全性实验已通过；规格：500mg/粒，80粒/瓶；推荐剂量：每日二次，每次2粒，检验要求：对化学性肝损伤（酒精性肝损伤）有辅助保护功能。根据《保健食品功能学评价程序》(2003)，必须做以下哪些检验项目A、肝组织病理学检查B、丙二醛（MDA）C、除了动物试验外，还需做人体试食试验D、动物体重E、还原型谷胱甘肽(GSH)F、甘油三酯(TG)G、谷丙转氨酶(ALT)H、谷草转氨酶(AST)本实验中肝损伤模型的建立，下列叙述正确的是A、腹腔注射用乙醇浓度为75%B、四氯化碳(CCl4)导致蛋白合成障碍，脂质分解代谢紊乱。同时导致脂质过氧化，引起细胞膜的变性损伤，致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变，甚至坏死C、无水乙醇（分析纯）造成肝损伤模型D、机体大量摄入乙醇后，使三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢，致使脂肪在肝细胞内沉积。同时导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭E、灌胃用乙醇浓度为75%F、灌胃用乙醇浓度为50%G、四氯化碳（分析纯）造成肝损伤模型H、四氯化碳灌胃浓度为10%I、四氯化碳灌胃浓度为1%J、腹腔注射用乙醇浓度为50%K、四氯化碳以食用植物油稀释L、四氯化碳以双蒸水稀释关于剂量分组及实验方法，叙述正确的是A、动物处死前无需禁食B、以色拉油作为溶剂，配制成111mg/kg，333mg/kg，1000mg/kg三个剂量组C、受试样品给予时间原则上不少于30天，必要时可适当缩短D、给予受试样品结束时，用无水乙醇（分析纯）造模E、实验至少应设三个剂量组，一个模型对照组和一个阳性对照组F、实验至少应设三个剂量组，一个空白对照组和一个模型对照组G、受试样品给予时间原则上不少于30天，必要时可适当延长H、用无水乙醇（分析纯）造模成功后，分组给予受试样品I、以水作为溶剂，配制成111mg/kg，333mg/kg，1000mg/kg三个剂量组J、动物处死前需禁食根据以下试验指标统计情况，可以判断单个实验结果阳性的有A、模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性B、模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性C、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻，差异有显著性，判定该指标结果阳性D、模型对照组TG含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性E、模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性F、模型对照组TG含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性G、模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性H、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强，差异有显著性，判定该指标结果阳性
考题
对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早
考题
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A．与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P＜0.05)B．发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C．发生对照组未出现的肿瘤类型 (P＜0.05)D．与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短 (P＜0.05)E．与对照组相比，平均肿瘤数增高 (P＜0.05)
考题
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型，而且PD、与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比，平均肿瘤数增高(P
考题
WH0报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P0．05)B.发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C.发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P d0．05D.与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0．05)E.与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0．05)
考题
1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0.943‰，正常对照组淋巴细胞微核率为0．31‰，95%正常值范围0‰～1‰，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持1年，但处于正常值范围，是否有损害作用。有助于评价的指标是A.与对照组比，具有统计学显著性差异(P＜0.05)，其数值不在正常值范围内、
B.与对照组相比，具有统计学显著性差异(P＜0.05)，在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显
C.与对照组相比，具有统计学显著性差异(P＜0.05)，但在公认的"正常值"范围内，停止接触后仍持续1年
D.与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异
E.以上都有损害作用
考题
1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0．943‰，正常对照组淋巴细胞微核率为0．31‰。95％正常值范围0-1‰，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用。有助于评价的指标是A.以上都有损害作用
B.与对照组比，具有统计学显著性差异(P＜0．05)，其数值不在正常值范围内
C.与对照组相比，具有统计学显著性差异(P＜0．05)，在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显
D.与对照组相比，具有统计学显著性差异(P＜0．05)，但在公认的"正常值"范围内，停止接触后仍持续一年
E.与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。
应满足何种条件（）。A、各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义B、染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义E、各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著
考题
某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊，内容物为黄褐色油状物；毒理学安全性实验已通过；规格：500mg/粒，80粒/瓶；推荐剂量：每日二次，每次2粒，检验要求：对化学性肝损伤（酒精性肝损伤）有辅助保护功能。根据以下试验指标统计情况，可以判断单个实验结果阳性的有（）A、模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性B、模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性C、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻，差异有显著性，判定该指标结果阳性D、模型对照组TG含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性E、模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性F、模型对照组TG含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性G、模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性H、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强，差异有显著性，判定该指标结果阳性
考题
一九九零年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为O．0943％，正常对照组淋巴细胞微核率为0．031％，95％正常值范围为O～O．1％，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用有助于评价的指标是（）A、与对照组相比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），但在公认的"正常值"范围内，停止接触后仍持续一年B、与对照组相比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显C、与对照组比，具有统计学显著性差异（P＜O.05），其数值不在正常值范围内D、与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异E、以上都有损害作用
考题
一九九零年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为O．0943％，正常对照组淋巴细胞微核率为0．031％，95％正常值范围为O～O．1％，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用相关的其他评价指标（）A、放射工作者外周血淋巴细胞染色体畸变率升高，与对照组比具有统计学显著性差异B、放射工作者SCE出现率与对照组比具有统计学显著性差异（P0.05）C、放射工作者WBC计数比对照组减少有统计学意义（P＜0.05）D、出现自觉症状，头晕乏力，脱发等现象与对照组比有显著性差异（P0.05）E、以上都可用于评价有放射病的早期症状
考题
进行某种疾病发病因素的研究，病人与对照组各观察60人，结果发现两组间的差异并无统计学显著性，由此可得出结论（）A、该差异临床上可能有显著性B、观察和访视偏倚已被消除C、该差异可能由抽样误差造成D、病例组和对照组有可比性E、该因素和疾病无联系
考题
在一项探讨母亲围产期放射暴露与儿童白血病的关系的研究中，选择了100例白血病儿童，200例非白血病儿童，调查得知有白血病儿童中的30位母亲和无白血病儿童的45位母亲曾在怀孕期做过放射诊断。病例组与对照组的暴露率的显著性检验结果是（）。A、P0.05，差异有显著性意义B、P0.05，差异无显著性意义C、病例组的暴露率显著高于对照组D、病例组的暴露率显著低于对照组E、据此资料不能进行显著性检验
考题
关于肝药酶诱导剂实验的计算结果如果P值大于0.05则说明（）A、实验组和对照组数据没有显著性差异B、实验组和对照组数据有显著性差异C、实验组和对照组数据有高度显著性差异D、实验组和对照组数据有明显显著性差异E、以上都不对
考题
在一份有关某病50名病例和50名对照的研究中，结果某可疑因素在两组的出现频率的差异并无统计学显著性，由此可结论为（）A、该因素和疾病无联系B、该差异临床上可能有显著性C、该差异可能是抽样变异的结果D、病例和对照组的可比性已经确定E、观察或访视偏倚已经消除
考题
单选题一九九零年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为O．0943％，正常对照组淋巴细胞微核率为0．031％，95％正常值范围为O～O．1％，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用相关的其他评价指标（）A
放射工作者外周血淋巴细胞染色体畸变率升高，与对照组比具有统计学显著性差异B
放射工作者SCE出现率与对照组比具有统计学显著性差异（P0.05）C
放射工作者WBC计数比对照组减少有统计学意义（P＜0.05）D
出现自觉症状，头晕乏力，脱发等现象与对照组比有显著性差异（P0.05）E
以上都可用于评价有放射病的早期症状
考题
单选题在一项探讨母亲围产期放射暴露与儿童白血病的关系的研究中，选择了100例白血病儿童，200例非白血病儿童，调查得知有白血病儿童中的30位母亲和无白血病儿童的45位母亲曾在怀孕期做过放射诊断。病例组与对照组的暴露率的显著性检验结果是（）。A
P0.05，差异有显著性意义B
P0.05，差异无显著性意义C
病例组的暴露率显著高于对照组D
病例组的暴露率显著低于对照组E
据此资料不能进行显著性检验
考题
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。
应满足何种条件（）。A
各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义B
染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C
染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D
染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义E
各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著
考题
单选题1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0．943‰，正常对照组淋巴细胞微核率为0．31‰。95％正常值范围0-1‰，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用。有助于评价的指标是（）A
与对照组相比，具有统计学显著性差异（P0.05），但在公认的正常值范围内，停止接触后仍持续一年B
与对照组相比，具有统计学显著性差异（P0.05），在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显C
与对照组比，具有统计学显著性差异（P0.05），其数值不在正常值范围内D
与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异E
以上都有损害作用
考题
单选题进行某种疾病发病因素的研究，病人与对照组各观察60人，结果发现两组间的差异并无统计学显著性，由此可得出结论（）A
该差异临床上可能有显著性B
观察和访视偏倚已被消除C
该差异可能由抽样误差造成D
病例组和对照组有可比性E
该因素和疾病无联系
考题
单选题WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是（ ）。A
与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PO.05)B
发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C
发生对照组未出现的肿瘤类型(PO.05)D
与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0.05)E
与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0.05)
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