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单选题
口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况：
A
胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
B
肠道中都已离子化，都难吸收
C
肠中基本都已离子化，易吸收
D
胃肠道中都已离子化，易吸收
E
胃中基本都已离子化，易吸收
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解析：
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考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
考题
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( )
A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4
考题
维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多 ( )
A、pKa 1.5～2.0B、pKa 2.0～2.5C、pKa 5.5～6.5D、pKa 7.5～10.5E、pKa 11.5～12.5
考题
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
考题
维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多( )A.pKa1.5～2.0
B.pKa2.0～2.5
C.pKa5.5～6.5
D.pKa7.5～10.5
E.pKa11.5～12.5
考题
口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A、胃中基本都已离子化，易吸收B、肠中基本都已离子化，易吸收C、胃肠道中都已离子化，易吸收D、胃肠道中都已离子化，都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
考题
以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）A、阿苄西林（pKa=2.5）B、阿司匹林（pKa=3.0）C、华法林（pKa=5.0）D、苯巴比妥（pKa=7.4）E、普萘洛尔（pKa=9.4）
考题
维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多（）A、pKa1.5～2.0B、pKa2.0～2.5C、pKa5.5～6.5D、pKa7.5～10.5E、pKa11.5～12.5
考题
单选题口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A
胃中基本都已离子化，易吸收B
肠中基本都已离子化，易吸收C
胃肠道中都已离子化，易吸收D
胃肠道中都已离子化，都难吸收E
胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
考题
单选题对阿司匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）胃中吸收情况的描述，正确的是（ ）。A
均不吸收B
均完全吸收C
吸收程度相同D
前者大于后者E
后者大于前者
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