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单选题
下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误（）
A
要求定期的更新修订
B
及时完善相关信息
C
对于较早上市“老产品”，确定基本原则，统一规范不同版本说明书
D
对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用
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考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
关于上市公司发行新股时的《招股说明书》，下列说法错误的是 （ ）。A．《招股说明书》是缺少发行价格和数量的《招股意向书》B．《招股意向书》是缺少发行价格和数量的《招股说明书》C．《招股说明书》更加强调了上市公司历次募集资金的运用情况D．《招股说明书》的编制要求不适用于《招股意向书》
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
考题
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明：“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物，对于上市后药品，医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内，在某些情况下，医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”A.正确B.错误
考题
关于上市公司发行新股时《招股说明书》，下列说法错误的是（ ）。A．《招股说明书是缺少发行价格和数量的《招股意向书》B．上市公司发行新股时的《招股说明书的编制和披露的要求参阅《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第ll号——上市公司公开发行证券募集说明书》C．《招股说明书》更加强调了上市公司历次募集资金的运用情况D．《招股说明书》的编制要求不适用J于《招股意向书》
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
考题
下列对药品说明书叙述正确的是（）A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C、用以指导临床合理使用药品D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
考题
下面关于新产品上市时期的安排，不科学的是（）。A、全新产品通常采用抢先上市的原则B、仿制方式开发的新产品，为防止被人发现产品侵权，通常推迟上市C、若新产品是本企业老产品的替代产品，通常应在老产品存货基本销出后再将新产品投放市场D、具有季节性的产品，通常应选择应季上市
考题
下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误（）A、要求定期的更新修订B、及时完善相关信息C、对于较早上市“老产品”，确定基本原则，统一规范不同版本说明书D、对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用
考题
单选题关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）A
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C
需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E
国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
考题
单选题下面关于新产品上市时期的安排，不科学的是（）。A
全新产品通常采用抢先上市的原则B
仿制方式开发的新产品，为防止被人发现产品侵权，通常推迟上市C
若新产品是本企业老产品的替代产品，通常应在老产品存货基本销出后再将新产品投放市场D
具有季节性的产品，通常应选择应季上市
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