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单选题
临床上有一种原发性免疫缺陷病,该病为X染色体连锁隐性遗传病,其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷,患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失,该病属于哪种免疫缺陷病()
A
DiGeoge综合征
B
SCID
C
Bruton病
D
性联高IgM综合征
E
选择性IgA缺陷症
参考答案
参考解析
解析:
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考题
X性连锁高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病C、Y染色体上CD40L基因突变所致D、患儿易反复病毒性感染,尤其是呼吸道病毒性感染E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下,外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
考题
有关X性连锁无丙种球蛋白血症的描述,正确的是A、属于原发性T细胞缺陷病B、属于常染色体隐性遗传性免疫缺陷病C、为信号转导分子酪氨酸激酶基因缺陷所导致D、患儿多在出生6个月后反复发生病毒性感染E、外周血T细胞数量几乎为零
考题
关于免疫缺陷病的描述,正确的是A.Breton综合征与X染色体隐性遗传有关B.DiGeorge综合征患者外周血中B细胞减少C.原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见D.获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染E.慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
考题
关于免疫缺陷病的描述,正确的是
A.Bruton综合征与X染色体隐性遗传有关
B.Di George综合征患者外周血中B细胞减少
C.原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见
D.获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染
E.慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
考题
临床上有一种原发性免疫缺陷病,该病为X染色体连锁隐性遗传病,其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷,患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失,该病属于哪种免疫缺陷病A.Bruton病
B.性联高IgM综合征
C.SCID
D.DiGeoge综合征
E.选择性IgA缺陷症
考题
单选题下列不属于原发性B细胞缺陷病的是( )。A
性联无丙种球蛋白血症B
选择性IgA缺陷C
DiGeorge综合征D
普通变化型免疫缺陷病E
性联高IgM综合征
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