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多选题
包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的(),且与工艺规程相符。
A

名称

B

规格

C

数量

D

质量状态


参考答案

参考解析
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考题 包装开始前应该检查的项目有()。A.确保工作场所、包装生产线及其他设备已经处于清洁或待用状态B.无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料C.检查结果有记录D.检查所领用的包装材料的准确性,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与工艺规程相符。

考题 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

考题 药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料

考题 印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。

考题 药品生产企业应当具备的条件包括()A、具有适当资质并经过培训的人员B、适当的贮运条件C、正确的原辅料、包装材料和标签D、经批准的工艺规程和操作规程

考题 包装线操作前,应对什么进行检查?()A、现场是否有上批遗留的产品、文件或与产品包装无关的物料B、各设备是否处于清洁或待用状态C、所领用包材是否正确无误D、待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且是否与工艺规程相符

考题 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A、药品监督管理B、卫生管理C、质量管理D、生产管理

考题 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()A、产品的名称B、批号C、产品的名称和批号D、所用产品的名称和批号

考题 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

考题 包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。

考题 包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、(),且与工艺规程相符。A、入库序号B、批号C、质量状态D、物料编码

考题 质量保证系统应当确保()等。A、药品的设计与研发体现GMP的要求B、管理职责明确C、采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D、严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

考题 ()的管理和控制要求与原辅料相同。A、与药品直接接触的包装材料B、待包装产品C、印刷包装材料D、中间产品

考题 药品包装所用的材料,包括()。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器

考题 印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

考题 包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的(),且与工艺规程相符。A、名称B、规格C、数量D、质量状态

考题 印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?

考题 判断题包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。A 对B 错

考题 填空题印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

考题 填空题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

考题 单选题包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、(),且与工艺规程相符。A 入库序号B 批号C 质量状态D 物料编码

考题 多选题药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料

考题 多选题药品包装所用的材料,包括()。A与药品直接接触的包装材料B印刷包装材料C发运用的外包装材料D与药品直接接触的容器

考题 多选题包装线操作前,应对什么进行检查?()A现场是否有上批遗留的产品、文件或与产品包装无关的物料B各设备是否处于清洁或待用状态C所领用包材是否正确无误D待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且是否与工艺规程相符

考题 单选题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()A 产品的名称B 批号C 产品的名称和批号D 所用产品的名称和批号

考题 填空题包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

考题 问答题印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?