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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
模板单链DNA与引物的退火（复性）温度是（）
A
22℃左右
B
72℃左右
C
55℃左右
D
94℃左右
E
100℃左右
参考答案
参考解析
解析：
模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，DNA双螺旋氢键断裂后成为单链。模板单链DNA与引物的退火（复性）：温度降至55℃左右，引物与单链模板DNA的互补序列配对结合。引物的延伸：温度升至72℃，DNA模板一引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三个过程就可获得更多的"半保留复制链"。
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考题
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
考题
有关核酸的变性与复性的说法正确的是( )。A、热变性后相同的DNA经缓慢降温冷却后可以复性B、热变性的DNA迅速降温的过程称为退火C、所有DNA分子变性后，在合适的温度下都可以复性D、热变性的DNA迅速冷却后即可再结合为双链E、复性的最佳温度时64℃
考题
有关核酸的变性与复性的叙述正确的是（ ）A.热变性后相同的两条单链DNA经缓慢冷却后可复性
B.不同的DNA分子变性后，在合适温度下都可复性
C.热变性的DNA迅速降温过程也称作退火
D.复性的最佳温度为25℃
考题
下面关于PCR的说法哪些是错误的
A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
B.退火温度的确定与Tm值无关
C.用于PCR反应的引物越长越好
D. PCR是获得目的基因的唯一方法
考题
下列有关测序反应体系反应原理的叙述中，错误的是（）A、加入的核苷酸单体为-脱氧核苷三磷酸B、低温退火时，引物与模板形成双链区C、沿着-的方向形成新链D、DNA聚合酶结合到DNA双链区上启动DNA的合成E、形成的新生链与模板完全互补配
考题
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
考题
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
考题
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
考题
单选题有关参与DNA复制的物质叙述错误的是（）A
单链DNA结合蛋白（SSB）维持模板单链状态B
单链DNA结合蛋白（SSB）保护模板C
引物酶是依赖DNA的RNA聚合酶D
真核生物DNA连接酶需NAD＋
考题
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A
DNA的合成是以一股DNA单链为模板B
在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C
PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D
包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
判断题反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以RNA为模板合成的DNA是互补DNA（complementaryDNA，cDNA）。若是以DNA模板合成DNA，dNTP的掺人速度很低（约5个核苷酸／秒），比T7DNA聚合酶的合成速度差不多低100倍。A
对B
错
考题
多选题Sanger双脱氧链终止法采用DNA引物引导新生DNA的合成，采用的模板是（）A单链DNAB双链DNAC单链RNAD双链RNAE蛋白质
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