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单选题
以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》（）
A
复方丹参注射剂
B
葛根素注射剂
C
丹红注射剂
D
疏血通注射剂
E
舒血宁注射剂
参考答案
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解析：
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考题
一女性患者，15岁，因上呼吸道感染静注某中药注射剂100ml，10分钟之后出现烦躁不安、面色苍白、血压80/50mmHg，该患者出现此症状是由于静脉滴注A、参麦注射剂B、双黄连注射剂C、清开灵注射剂D、鱼腥草注射剂E、穿琥宁注射剂
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用
考题
葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）A、急性血管内溶血B、肾衰竭C、药物性肝损伤D、心动过速
考题
卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求（）A、加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量B、对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C、加强中药注射剂临床使用管理，从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D、以上都对
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A、新的和严重的药品不良反应B、已知的药品不良反应C、所有的药品不良反应D、副作用
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
考题
单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A
新的和严重的不良反应B
已知的不良反应C
所有不良反应D
副作用
考题
单选题葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）A
急性血管内溶血B
肾衰竭C
药物性肝损伤D
心动过速
考题
单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A
新的和严重的药品不良反应B
已知的药品不良反应C
所有的药品不良反应D
副作用
考题
单选题卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求（）A
加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量B
对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C
加强中药注射剂临床使用管理，从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D
以上都对
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