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填空题
弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子()型比例较大,()通过生物膜吸收。

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考题 体液PH对药物跨膜转运的影响是() A、弱酸性药物,PH低时,因解离型少,不易通过生物膜B、弱酸性药物,PH低时,因解离型多,不易通过生物膜C、弱碱性药物,PH高时,因解离型少,易通过生物膜D、弱碱性药物,PH高时,因解离型多,易通过生物膜E、弱碱性药物,PH高时,因解离型多,不易通过生物膜

考题 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

考题 弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 有关体液pH对药物跨膜转运的影响,正确的描述是A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运

考题 关于药物吸收的描述中,错误的是( )A.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B.弱酸性药物在酸性环境中,不易解离,易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收D.弱碱性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收E.弱碱性药物在碱性环境中,不易解离,易吸收

考题 保泰松在胃液的酸性环境中是A.分子型组分少,故胃液中吸收好B.分子型组分多,故胃液中吸收不好C.离子型组分多,故胃液中吸收不好D.离子型组分多,故胃液中吸收好E.分子型组分多,故胃液中吸收好

考题 有关体液pH对药物跨膜转运的影响,正确的描述是A:弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运 B:弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运 C:弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运 D:弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运 E:弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运

考题 下列关于解离度对药效的影响的说法,哪项为错误的( )A.药物在体液中以离子型和分子型同时存在 B.药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效 C.药物常以分子型通过生物膜 D.多数药物为弱酸、弱碱或其盐类,在体液中可发生解离 E.药物常以解离型通过生物膜

考题 关于弱酸性药物巴比妥类和水杨酸类,下列说法错误的是( )A.易在胃中吸收 B.在胃中几乎不解离 C.易通过生物膜 D.在胃中呈分子型 E.在胃中呈离子型

考题 弱酸性药物在胃液中A:解离少,易吸收 B:解离多,易吸收 C:解离少,不吸收 D:解离多,不吸收 E:无影响

考题 关于药物吸收的描述中,错误的是( )A.弱碱性药物在酸性环境中,不易解离,易吸收 B.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜 C.弱酸性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收 D.弱酸性药物在酸性环境中,不易解离,易吸收 E.弱碱性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收

考题 一般来说,弱酸性药物在碱性环境中A.解离多,易通过生物膜 B.解离少,不易通过生物膜 C.解离多,不易通过生物膜 D.解离少,易通过生物膜

考题 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是 A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

考题 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

考题 弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子()型比例较大,()通过生物膜吸收。

考题 弱酸性药物在酸性环境中解离少,分子态多,易通过生物膜。()

考题 下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是()A、在酸性胃液中解离型多,易吸收B、在碱性小肠中解离型少,易吸收C、在碱性尿液中解离型多,易重吸收D、在酸性尿液中解离型少,易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收

考题 下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

考题 以下何种情况药物易通过简单扩散转运()A、解离型药物在酸性环境中B、解离型药物在碱性环境中C、弱碱性药物在酸性环境中D、弱酸性药物在碱性环境中E、弱酸性药物在酸性环境中

考题 多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是()A在酸性胃液中解离型多,易吸收B在碱性小肠中解离型少,易吸收C在碱性尿液中解离型多,易重吸收D在酸性尿液中解离型少,易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收

考题 单选题药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是()A 酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收B 碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收C 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D 酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收E 碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收

考题 单选题体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是()A 弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运B 弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运C 弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运D 弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运E 弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运

考题 单选题下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A 弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B 弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C 弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D 弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E 弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

考题 单选题在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是(  )。A 弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B 弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C 弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D 弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

考题 单选题以下何种情况药物易通过简单扩散转运()A 解离型药物在酸性环境中B 解离型药物在碱性环境中C 弱碱性药物在酸性环境中D 弱酸性药物在碱性环境中E 弱酸性药物在酸性环境中

考题 单选题A 在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

考题 多选题下列说法正确的有(  )。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少,在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类,消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度