网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
()不是21-三体综合征的临床表现。
A

特殊面容,眼距宽

B

伴有先天性心脏病

C

关节松弛

D

有特殊方面的才华


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题()不是21-三体综合征的临床表现。A 特殊面容,眼距宽B 伴有先天性心脏病C 关节松弛D 有特殊方面的才华” 相关考题
考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体 B.以上都不是 C.G/G易位型21-三体 D.D/G易位型21-三体 E.嵌合型21-三体

考题 21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 什么是21-三体综合征?

考题 21-三体综合征( )

考题 试述21-三体综合征的主要临床表现。

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

考题 ()不是21-三体综合征的临床表现。A、特殊面容,眼距宽B、伴有先天性心脏病C、关节松弛D、有特殊方面的才华

考题 问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。