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单选题
药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()
A

定期跟踪管理

B

专项跟踪管理

C

阶段跟踪管理

D

常态跟踪管理

E

动态跟踪管理


参考答案

参考解析
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业进行认证后的() A.跟踪检查B.现场检查C.专项检查D.日常监督检查

考题 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()。A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理

考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行()A、效期管理B、动态管理C、登记管理D、跟踪管理

考题 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行___跟踪管理。

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考题 国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级、定期报告制度E.跟踪检查制度

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是A、应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理操作规程B、投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等C、应当配备专职人员负责售后投诉管理D、对投诉的质量问题查明原因,应当采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录E、应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案,以便查询和跟踪

考题 根据施工质量管理的需要或企业的有关职能所进行的不定期或阶段性检查,称为()。A、日常检查B、跟踪检查C、专项检查D、综合检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

考题 根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行A.效期管理 B.动态管理 C.登记管理 D.跟踪管理

考题 施工质量控制点的实施主要是通过控制点的( )来实现。A.系统设置和动态跟踪管理 B.动态设置和系统跟踪管理 C.系统设置和系统跟踪管理 D.动态设置和动态跟踪管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B、药品出库应进行复核和质量检查 C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D、药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 施工质量控制点的实施主要是通过控制点的( )来实现。A、系统设置和动态跟踪管理 B、动态设置和系统跟踪管理 C、系统设置和系统跟踪管理 D、动态设置和动态跟踪管理

考题 质量控制点的管理还要做好施工质量控制点的()。A、系统设置和动态跟踪管理 B、动态设置和系统跟踪管理 C、系统设置和系统跟踪管理 D、动态设置和动态跟踪管理

考题 按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定,企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能;负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查?

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考题 企业应当定期对药品采购的整体情况进行(),建立药品质量评审和供货单位()档案,并进行()管理。

考题 施工阶段质量管理中规定,施工项目部采用定期检查方式进行质量检查,跟踪标准化工艺的落实情况

考题 使用信令跟踪工具可以进行的跟踪有()A、性能统计B、配置管理C、TCP的跟踪D、拓朴管理

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考题 单选题使用信令跟踪工具可以进行的跟踪有()A 性能统计B 配置管理C TCP的跟踪D 拓朴管理

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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是()A 应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理操作规程B 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等C 应当配备专职人员负责售后投诉管理D 对投诉的质量问题查明原因,应当采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录E 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案,以便查询和跟踪