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单选题
承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()
A

药品监督管理部门

B

卫生与计划生育委员会

C

地方政府

D

公安局

E

中医药管理局


参考答案

参考解析
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更多 “单选题承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()A 药品监督管理部门B 卫生与计划生育委员会C 地方政府D 公安局E 中医药管理局” 相关考题
考题 对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是()。A、药品监督管理部门B、县以上卫生行政部门C、县以上公安部门D、县以上卫生行政部门或司法机关

考题 必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

考题 做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

考题 必须建立健全各项制度,严防收假、发错, 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )。A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》

考题 擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则A.国营药店或医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A.国营药店,医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店或医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

考题 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定A.药品监督管理部门B.卫生与计划生育委员会C.地方政府D.公安局E.中医药管理局

考题 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核

考题 关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

考题 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

考题 必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划

考题 对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是A.药品监督管理部门 B.县以上卫生行政部门 C.县以上公安部门 D.县以上卫生行政部门或司法机关

考题 开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,并发给《药品经营企业许可证》。()

考题 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()A、药品监督管理部门B、卫生与计划生育委员会C、地方政府D、公安局E、中医药管理局

考题 毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A、国营药店,医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、没收购进的药品D、吊销《药品经营许可证》

考题 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

考题 单选题毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A 国营药店,医疗单位B 药品经营单位C 任何单位或者个人D 各级医药管理部门指定的药品经营单位E 医院药房

考题 判断题开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,并发给《药品经营企业许可证》。()A 对B 错

考题 单选题承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()A 药品监督管理部门B 卫生与计划生育委员会C 地方政府D 公安局E 中医药管理局

考题 判断题毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。A 对B 错