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单选题
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于(  )。
A

静滴速度

B

溶液浓度

C

药物半衰期

D

药物体内分布

E

血浆蛋白结合量


参考答案

参考解析
解析:
根据t1/2,可以预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间和停药后药物从体内消除所需要的时间。
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考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

考题 关于稳态血药浓度,正确的是A、在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时,血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降

考题 一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后,4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A、静脉滴注速度B、溶液浓度C、血浆半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是A、药物血浆浓度无波动地逐渐上升B、约5个药物消除半衰期(t)达到稳态浓度(C)C、约3个t达到CD、库容量=稳态浓度×表观分布容积(A=C·V)E、R=A·k=C·k

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A.静脉滴注速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除某药时,到达稳态浓度的时间取决于( )A.静滴速度B.药物半衰期C.溶液浓度D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于( )

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量 B.药物半衰期 C.静滴速度 D.溶液浓度 E.药物体内分布

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于A.静脉滴注速度 B.血浆蛋白结合量 C.药物体内分布 D.药物半衰期 E.溶液浓度

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A.静滴速度 B.溶液浓度 C.半衰期 D.表观分布容积

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A:静脉滴注速度 B:溶液浓度 C:药物半衰期 D:药物体内分布 E:血浆蛋白结合量

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.溶液浓度B.药物体内分布C.血浆半衰期D.静滴速度E.血浆蛋白结合量

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量 B.溶液浓度 C.静脉滴注速度 D.药物体内分布 E.血浆半衰期

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()A、静脉滴注速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 稳态血药浓度的含义有()A、在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个T才能达到B、不随给药速度快慢而升降C、在静脉恒速滴注时,稳态浓度无波动D、指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度E、达到时间不因给药速度加快而提前

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

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考题 稳态血药浓度的含义有()A、在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个T1/2才能达到B、不随给药速度快慢而升降C、在静脉恒速滴注时,稳态浓度无波动D、指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度E、达到时间不因给药速度加快而提前

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

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考题 单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于(  )。A 静滴速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合量

考题 多选题稳态血药浓度的含义有( )A在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个T才能达到B不随给药速度快慢而升降C在静脉恒速滴注时,稳态浓度无波动D指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度E达到时间不因给药速度加快而提前

考题 单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()A 静脉滴注速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合量